País: Estonia
Idioma: estonio
Fuente: Ravimiamet
kvinapriil+hüdroklorotiasiid
Pfizer Europe MA EEIG
C09BA85
kvinapriil+hydrochlorothiazide
20mg+12,5mg 30TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave patsiendile Accuzide, 10 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Accuzide, 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Kvinapriil, hüdroklorotiasiid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Accuzide ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Accuzide võtmist 3. Kuidas Accuzidet võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Accuzidet säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Accuzide ja milleks seda kasutatakse Accuzidet kasutatakse kõrgvererõhutõve raviks, kellel kvinapriili ja hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei anna küllaldast efekti. 2. Mida on vaja teada enne Accuzide võtmist Ärge võtke Accuzidet - kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on kalduvus tursete tekkeks (angioneurootiline ödeem, nt varasema AKE inhibiitorravi tagajärjel); - kui teil on diagnoositud pärilik soodumus kudede turse tekkeks või tekib see teil teadmata põhjustel (pärilik/idiopaatiline angioödeem); - kui teil esineb südamehaigus (vere väljavoolu takistus südame vasakust vatsakesest); - kui teil on raske neeruhaigus (ka uriinierituse puudumine); - k ui te olete rohkem kui kolmandat kuud rase. Raseduse varases staadiumis on samuti parem Accuzide-ravi vältida (vt lõik „Rasedus“); - kui te imetate last (ravi vajadusel tuleb rinnaga toitmine lõpetada); - kui teil on laktoositalumatus; - samaaegse ravi korral aliskireeniga, kui te põete diabeeti või teil esi Leer el documento completo
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Accuzide, 10 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Accuzide, 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga Accuzide 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10,832 mg kvinapriilvesinikkloriidi, mis vastab 10 mg kvinapriilile ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Iga Accuzide 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 21,664 mg kvinapriilvesinikkloriidi, mis vastab 20 mg kvinapriilile ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. INN. Quinaprilum + Hydrochlorothiazidum Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tabletid. Accuzide 10 mg: roosad, ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, poolitusjoonega mõlemal pool. Accuzide 20 mg: roosad, kolmnurksed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, poolitusjoonega ühel pool. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel on soovitatav kasutada kombinatsioonravi kvinapriili ja diureetikumiga. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Hüpertensiooni ravi tuleks alustada ühe (või enama) monopreparaadi väikes(t)e annus(t)ega ning vajadusel annust järk-järgult suurendada. Kombinatsioonpreparaatide (nagu näiteks Accuzide) kasutamine on soovitatav alles pärast seda, kui erinevate toimeainete (st kvinapriili ja hüdroklorotiasiidi) individuaalselt toimivad annused on eelneva ravi käigus välja tiitritud. Patsientidel, kes saavad ravi diureetikumiga, on soovitatav kvinapriili algannus 5 mg, et vähendada ülemäärase vererõhu languse tekkeriski. Seejärel annust kohandatakse, et saavutada soovitud vererõhu väärtused. Kui ravimiannuste kohandamise järgselt manustatakse patsiendile annuseid, mis vastavad kvinapriili/hüdroklorotiasiidi olemasolevatele annustele, võib üle minna kombinatsioonpreparaadile. Kvinapriili/hüdroklorotiasiidi soovitatav algannus on 10/12,5 mg. Edaspidi võib a Leer el documento completo