Abacavir Lamivudin Sandoz Filmtabletten

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-10-2018

Ingredientes activos:

abacavirum, lamivudinum

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Código ATC:

J05AR02

Designación común internacional (DCI):

abacavirum, lamivudinum

formulario farmacéutico:

Filmtabletten

Composición:

abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum K 30, magnesii stearas, E 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 110 1.415 mg, E 171, pro compresso obducto.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2017-12-15

Información para el usuario

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Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
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Abacavir Lamivudin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Abacavir Lamivudin Sandoz)
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abgesetzt wird.
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1. Sie Hautausschlag bekommen
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·Übelkeit oder Erbrechen oder Durchfall oder Bauchschmerzen;
·starke Müdigkeit oder diffuse Schmerzen oder allgemeines
Krankheitsgefühl.
Eine Liste dieser Symptome finden Sie auf der Warnkarte (Innenseite
der Packung). Tragen Sie diese
Warnkarte immer bei sich.
Wenn Sie Abacavir Lamivudin Sandoz aufgrund einer
Überempfindlichkeitsreaktion abgesetzt haben,
dürfen Sie NIE WIEDER Abacavir Lamivudin Sandoz oder ein anderes
Abacavir-haltiges Arzneimittel
(z.B. Ziagen®, Trizivir® oder Triumeq®) EINNEHMEN, da dies
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Wenn Sie auf Abacavir überempfindlich sind, sollten Sie alle nicht
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Sie Ihren Arzt oder Apotheker
bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
Abacavir
                                
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Ficha técnica

                                FACHINFORMATION
Abacavir Lamivudin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Abacavirum ut Abacaviri hydrochloridum monohydricum,
Lamivudinum.
Hilfsstoffe: Magnesii stearas, Cellulosum microcristallinum,
Crospovidonum typ A, Povidonum
K30, Hypromellosum, Titanii dioxidum, Macrogoli 400, Polysorbatum 80,
Color.: E 110 und E172.
Excip. pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 600 mg Abacavir und 300 mg Lamivudin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Abacavir Lamivudin Sandoz ist eine Kombination zweier Nukleosidanaloga
(Abacavir und
Lamivudin). Es ist indiziert zur antiretroviralen Kombinationstherapie
der HIV (Human
Immunodeficiency Virus) – Infektion bei Erwachsenen und Kindern mit
einem Körpergewicht von
mindestens 25 kg.
Die aufgezeigten Vorteile der antiretroviralen Kombinationstherapie
mit Abacavir/Lamivudin
basieren in erster Linie auf Ergebnissen von Studien mit
therapienaiven Patienten (vgl.
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Dosierung/Anwendung
Die Therapie sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt,
eingeleitet und überwacht werden.
Abacavir Lamivudin Sandoz kann unabhängig von den Mahlzeiten
(nüchtern oder zum/nach dem
Essen) eingenommen werden.
Übliche Dosierung
Erwachsene und Kinder mit mindestens 25 kg Körpergewicht:
Die empfohlene Dosis beträgt 1× täglich 1 Tablette Abacavir
Lamivudin Sandoz.
Patienten, die weniger als 25 kg wiegen, sollten Abacavir Lamivudin
Sandoz nicht einnehmen, da die
Wirkstoffe in fixer Kombination vorliegen und die Dosierung nicht
reduziert werden kann. Bei
Patienten unter 25 kg Körpergewicht sollten die Einzelpräparate
Abacavir (Ziagen) und Lamivudin
(3TC) verabreicht werden.
Besteht die Indikation zum Absetzen oder zur Dosisanpassung von
Abacavir Lamivudin Sandoz,
sollte auf die Einnahme der Einzelsubstanzen Abacavir (Ziagen) oder
Lamivudin (3TC)
zurückgegriffen werden. In diesen Fällen muss der behandelnde Arzt
nach Massgabe der jeweiligen
Fachinformation vor
                                
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