루크린데포주11.25밀리그램(류프로렐린아세트산염)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

한국애브비(주)

Dosis:

이 약 1 바이알 중-1바이알 중/이 약 1 바이알 중-1앰플(2mL) 중

formulario farmacéutico:

백색분말이 든 무색 바이알 및 무색투명한 액이 든 무색 앰플

Composición:

이 약 1 바이알 중,류프로렐린아세트산염,EP,11.25,밀리그램

Unidades en paquete:

제조원 포장단위

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[421]항악성종양제

Resumen del producto:

밀봉용기, 실온(25℃이하)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-07-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-05-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-06-11)/용법용량변경 (2014-06-11)/제품명칭변경 (2014-06-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-06-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-07-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-02)/용법용량변경 (2008-02-02)/효능효과변경 (2008-02-02)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2005-12-09)/용법용량변경 (2005-09-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-09-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-11-09)/용법용량변경 (2004-11-09)/효능효과변경 (2004-11-09)/효능효과변경 (2003-06-23)/용법용량변경 (2003-06-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-06-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2002-04-22)

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

2002-01-17

Información para el usuario

400    Bad Request
The server cannot or will not process the request due to an apparent
client error (e.g., malformed request syntax, invalid request message
framing, or deceptive request routing).

Ficha técnica

•
•
루크린데포주
11.25
밀리그램
(
류프로렐린아세트산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색분말이 든 무색 바이알 및 무색투명한 액이 든
무색 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
한국애브비
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2002-01-17
•
품목기준코드
:
200209717
•
표준코드
:
8806249000304, 8806442001405, 8806249000311, 8806442001412
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
바이알 중
- 1
바이알 중
•
성분명
:
류프로렐린아세트산염
•
분량
:
11.25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
류프로렐린으로서
10.72mg
•
비고
:
효능효과
1.
자궁내막증
2.
자궁근종
3.
진행성 전립선암
용법용량
1.
자궁내막증
:
보통 성인에는
12
주
1
회 류프로렐린아세트산염으로서
11.25 mg
을 피하주사한다
.
또한 초회투여는 월경주기
1
5
∼
일째에 행한다
.
2.
자궁근종
:
보통 성인에는
12
주
1
회 류프로렐린아세트산염으로서
5.63 mg
을 피하주사한다
.
단
,
체중과다 환자
,
자궁종대가 고도인 환자에는
11.25 mg
을 투여한다
.
또한 초회투여는 월경주기
1
5
∼
일째에 한다
.
3.
진행성 전립선암
:
보통 성인에는
12
주
1
회 류프로렐린아세트산염으로서
11.25 mg
을 피하주
사한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
앰플주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어
부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리
파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자에게 사용 시에는
각별히 주의할 것
2)
전이성 척추 손상
(metastatic vertebral lesion)
이나 요로폐쇄증을 수반한 환자는 치료 초기 몇 주
동안 주의 깊게 관찰하여야 한다
(‘
이