País: Taiwán
Idioma: chino
Fuente: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DARUNAVIR ETHANOLATE
嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854)
J05AE10
膜衣錠
DARUNAVIR ETHANOLATE (0818003610) (equivalent to Darunavir 600mg)MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
JANSSEN ORTHO LLC STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO, 00778, USA PR
darunavir
本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用,適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療,血漿中仍可偵測到病毒複製,或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
有效日期: 2025/05/17; 英文品名: Prezista® Tablets 600mg
2010-05-17
普利他 ® 膜衣錠600毫克 ® TABLETS 600 MG 衛署藥輸字第025192號 本藥須由醫師處方使用 | 1 | 1 適應症與用途 本品與 100 毫克 ritonavir 及其他反轉錄病毒藥物併用,適用於曾經接受三種主要類別的 抗病毒藥物治療,血漿中仍可偵測到病毒複製,或對一個以上的蛋白 ( 酶 ) 抑制劑產生 抗藥性之人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 感染成人和體重 40 公斤 ( 含 ) 以上的兒童患者。 【參見 特殊族群之使用 (8.4) 及臨床研究 (14) 】 2 用法用量 2.1 開始使用PREZISTA ® /ritonavir治療前的檢驗 對曾接受過治療的病人,建議進行治療史檢查、基因型及 / 或表現型檢驗,以評估 HIV-1 病毒的感受性 【參見微生物學 (12.4) 】 。關於投藥建議,請參閱 用法用量 (2.3) 、 (2.4) 及 (2.5) 。 在開始使用 PREZISTA ® /ritonavir 治療之前,應先進行適當的實驗室檢驗,如血清肝臟生 化指標檢驗 【參見警語及注意事項 (5.2) 】 。 | 2 | 2.2 使用PREZISTA ® /ritonavir治療期間的監測 對患有慢性肝炎、肝硬化的病人,或治療前即有轉胺酶升高現象的病人,應監測是否 出現血清肝臟生化指標升高的現象,特別是在使用 PREZISTA ® /ritonavir 治療的最初幾個 月期間 【參見警語及注意事項 (5.2) 】 。 2.3 成人病人之建議劑量 PREZISTA ® 必須與 ritonavir 併用才能發揮其治療作用。若未正確合併使用 PREZISTA ® 與 ritonavir ,會造成 darunavir 的血中濃度不足,以致無法達到預期的抗病毒效果,並且會 改變某些藥物的交互作用。 未曾接受過治療的成人病人 PREZISTA ® 錠劑的建議口服劑量為每日一次 800 毫克 (1 錠 800 毫克錠劑或 2 錠 400 毫克錠 劑 ) ,並與 ritonavir 100 毫克及食物併服,請參見 PREZISTA ® 400 毫克與 800 毫克錠劑仿 單。 | 3 | 曾經接受治療(treatment-experienced)的成人病人 曾接受過治療 (treatment-experienced) 的成人病人之 Leer el documento completo