קיפרוליס

País: Israel

Idioma: hebreo

Fuente: Ministry of Health

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

CARFILZOMIB

Disponible desde:

AMGEN EUROPE B.V.

Código ATC:

L01XX45

formulario farmacéutico:

אבקה להכנת תמיסה לזריקה

Composición:

CARFILZOMIB 2 MG/ML

Vía de administración:

תוך-ורידי

tipo de receta:

מרשם נדרש

Fabricado por:

AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS

Área terapéutica:

CARFILZOMIB

Resumen del producto:

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה במקרים האלה: 1. קו טיפול שני בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone בחולה שמחלתו התקדמה לאחר טיפול קודם במשלב שכלל Thalidomide או Bortezomib ולא כלל Lenalidomide.במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Daratumomab, Elotuzumab, Ixazomib. 2. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בכל אחד מהתרופות האלה – Thalidomide, Bortezomib, Lenalidomide, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד באחת מהתרופות האמורות. במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Pomalidomide, למעט בחולה אשר לא השיג תגובה מינימלית לאחר ניסיון טיפולי של 2 מחזורי טיפול באחת מהתרופות האמורות. 3. כקו שלישי והלאה, כמונותרפיה או בשילוב עם Dexamethasone. ב. התרופות Carfilzomib, Pomalidomide לא יינתנו בשילוב אחת עם השנייה.ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Carfilzomib למחלה זו.ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה.

Fecha de autorización:

2018-12-31

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-01-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos