Окклюдеры сердечные с принадлежностями: окклюдер сердечный Occlutech PLD, каталожные номера: 60PLD04W, 60PLD05W, 60PLD06W, 60PLD07W, 61PLD04W, 61PLD06W, 61PLD08W, 61PLD10W, 61PLD12W, 61PLD14W, 61PLD16W, 61PLD18W, 62PLD03T, 62PLD05T, 62PLD07T, 63PLD05Т, 63PLD07Т, 63PLD10Т, 63PLD12Т
País: Bielorrusia
Idioma: ruso
Fuente: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Ficha técnica
(SPC)
09-06-2022
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Disponible desde:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ
clase:
изделия медицинского назначения
Fabricado por:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti.
Fecha de autorización:
2022-06-09
Ficha técnica
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
РЕГУЛЯТОР КРОВОТОКА В ПРЕДСЕРДИЯХ
OCCLUTECH
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
1.
ОПИСАНИЕ ИЗДЕЛИЯ
...............................................................................................
2
2.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБЛАСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ ................................. 2
3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
..............................................................................................
3
4.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
................................................................................................
3
5.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.................................................................................
6
6.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
...................................................................................
6
7.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ
ТОМОГРАФИИ (МРТ)
........................................................................................................
7
8.
ПРОЦЕДУРА ИМПЛАНТАЦИИ
...................................................................................
7
8.1. Измерение дефекта и подбор размера
устройства ......................................... 7
8.2. Процедура имплантации
....................................................................................
7
8.3. Разрешение проблем
.......................................................................................
11
8.4. Регистрация серьезных
нежелательных явлений
......................................... 12
8.5. Рекомендуемое последующее
наблюдение за пациентами
......................... 12
8.6. Рекомендуемая медикаментозная
терапия после
Leer el documento completo
