Окклюдеры сердечные с принадлежностями: окклюдер сердечный Occlutech PLD, каталожные номера: 60PLD04W, 60PLD05W, 60PLD06W, 60PLD07W, 61PLD04W, 61PLD06W, 61PLD08W, 61PLD10W, 61PLD12W, 61PLD14W, 61PLD16W, 61PLD18W, 62PLD03T, 62PLD05T, 62PLD07T, 63PLD05Т, 63PLD07Т, 63PLD10Т, 63PLD12Т
Χώρα: Λευκορωσία
Γλώσσα: Ρωσικά
Πηγή: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
09-06-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Διαθέσιμο από:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ
Kατηγορία:
изделия медицинского назначения
Κατασκευάζεται από:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti.
Ημερομηνία της άδειας:
2022-06-09
Αρχείο Π.Χ.Π.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
РЕГУЛЯТОР КРОВОТОКА В ПРЕДСЕРДИЯХ
OCCLUTECH
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
1.
ОПИСАНИЕ ИЗДЕЛИЯ
...............................................................................................
2
2.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБЛАСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ ................................. 2
3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
..............................................................................................
3
4.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
................................................................................................
3
5.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.................................................................................
6
6.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
...................................................................................
6
7.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ
ТОМОГРАФИИ (МРТ)
........................................................................................................
7
8.
ПРОЦЕДУРА ИМПЛАНТАЦИИ
...................................................................................
7
8.1. Измерение дефекта и подбор размера
устройства ......................................... 7
8.2. Процедура имплантации
....................................................................................
7
8.3. Разрешение проблем
.......................................................................................
11
8.4. Регистрация серьезных
нежелательных явлений
......................................... 12
8.5. Рекомендуемое последующее
наблюдение за пациентами
......................... 12
8.6. Рекомендуемая медикаментозная
терапия после
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
