Ибупрофен-Хемофарм

País: Rusia

Idioma: ruso

Fuente: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes activos:

Ибупрофен

Disponible desde:

Хемофарм А.Д. (Сербия)

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

Ibuprofen

Dosis:

400 мг

formulario farmacéutico:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Grupo terapéutico:

Ибупрофен

Área terapéutica:

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты

Resumen del producto:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг Срок годности: 4 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке

Estado de Autorización:

Бессрочный

Fecha de autorización:

2023-05-26

Ficha técnica

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ, 400 МГ, ТАБЛЕТКИ,
ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
Действующее вещество: ибупрофен
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ
.
−
Всегда
принимайте препарат в точности с
данным листком или рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
−
Сохраните этот листок-вкладыш.
Возможно, Вам потребуется прочитать
его еще раз.
−
Если Вам нужны дополнительные
сведения или рекомендации, обратитесь
к работнику
аптеки.
−
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу
или работнику аптеки. Данная
рекомендация распространяется на
любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на
не перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
−
Если
состояние
не
улучшается
или
оно
ухудшается,
через
2-3
дня
Вам
следует
обратиться к врачу.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША:
1.
Что из себя представляет препарат
Ибупрофен-Хемофарм, и для чего его
применяют
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Ибупрофен-Хемофарм
3.
Прием препарата Ибупрофен-Хемофарм
4.
Возможные нежелате