Ибупрофен-Хемофарм

Země: Rusko

Jazyk: ruština

Zdroj: Государственный реестр лекарственных средств

Aktivní složka:

Ибупрофен

Dostupné s:

Хемофарм А.Д. (Сербия)

ATC kód:

M01AE01

INN (Mezinárodní Name):

Ibuprofen

Dávkování:

400 мг

Léková forma:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Terapeutické skupiny:

Ибупрофен

Terapeutické oblasti:

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты

Přehled produktů:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг Срок годности: 4 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке

Stav Autorizace:

Бессрочный

Datum autorizace:

2023-05-26

Charakteristika produktu

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ, 400 МГ, ТАБЛЕТКИ,
ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
Действующее вещество: ибупрофен
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ
.
−
Всегда
принимайте препарат в точности с
данным листком или рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
−
Сохраните этот листок-вкладыш.
Возможно, Вам потребуется прочитать
его еще раз.
−
Если Вам нужны дополнительные
сведения или рекомендации, обратитесь
к работнику
аптеки.
−
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу
или работнику аптеки. Данная
рекомендация распространяется на
любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на
не перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
−
Если
состояние
не
улучшается
или
оно
ухудшается,
через
2-3
дня
Вам
следует
обратиться к врачу.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША:
1.
Что из себя представляет препарат
Ибупрофен-Хемофарм, и для чего его
применяют
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Ибупрофен-Хемофарм
3.
Прием препарата Ибупрофен-Хемофарм
4.
Возможные нежелате