Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Available from:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Εμβόλια

Therapeutic area:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Therapeutic indications:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Patient Information leaflet

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν κάνετε το
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Πώς χορηγείται το Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus εί
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ενέσιμο εναιώρημα
σε προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης (HA).
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus μπορεί να
περιέχει ίχνη καταλοίπων αυγών και
πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2023