ZINNAT 125 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO

Country: Spain

Language: Spanish

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Active ingredient:

CEFUROXIMA AXETILO

Available from:

Glaxosmithkline, S.A.

ATC code:

J01DC02

INN (International Name):

CEFUROXIME AXETIL

Composition:

Excipientes: SACAROSA,ACESULFAMO POTASICO,ASPARTAMO,XANTANO, GOMA DE

Therapeutic area:

OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS - Cefalosporinas de segunda generación - Cefuroxima

Product summary:

ZINNAT 125 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO, 120 ml Revocado 05/09/2012 Sin notificación de comercialización - ZINNAT 125 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO, 60 ml Revocado 05/09/2012 No Comercializado

Authorization status:

Autorizado 01/06/1991 / Revocado 05/09/2012

Patient Information leaflet

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZINNAT 125 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO
Cefuroxima axetilo
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES ZINNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR ZINNAT
3.
CÓMO TOMAR ZINNAT
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE ZINNAT
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES ZINNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco, contiene
cefuroxima axetilo, antibiótico
que pertenece al grupo de las cefalosporinas.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas
infecciones, de intensidad leve a
moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima tales como:
sinusitis, otitis,
amigdalitis,
faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones
de la piel y de los tejidos blandos.
2.
ANTES DE TOMAR ZINNAT
NO TOME ZINNAT
Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, a las
cefalosporinas o a cualquiera de los demás
componentes de Zinnat (ver apartado 6).
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ZINNAT
-Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción
alérgica, suspenda el tratamiento y
acuda a su médico lo antes posible.
-Si padece alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar
la dosis a tomar.
-Si padece alguna enfermedad del hígado, consulte con su médico
antes de tomar este medicamento.
-Si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas
abundantes, debería informar a su médico
tan pronto como sea posible.
El uso de antibióticos como ZINNAT puede dar lugar a otro tipo de
infección (_Candida_). El uso
prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones
(microorganismos no sensibles al
medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospe
                                
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Summary of Product characteristics

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película.
ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película.
ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película.
ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres
ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres
ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres
ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco
ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZINNAT COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Cada comprimido contiene:
ZINNAT 125
ZINNAT 250
ZINNAT 500
Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo)
125 mg
250 mg
500 mg
Excipientes:
parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,06 mg
0,07 mg
0,18 mg
parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,04 mg
0,06 mg
0,15 mg
ZINNAT GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES
Cada sobre contiene:
ZINNAT 125
ZINNAT 250
ZINNAT 500
Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo)
125 mg
250 mg
500 mg
Excipientes:
Sacarosa
3,062 mg
6,124 mg
12,248 mg
Aspartamo (E951)
21 mg
42 mg
84 mg
ZINNAT GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO
Cada 5ml de suspensión reconstituida contienen:
ZINNAT 125
ZINNAT 250
Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo)
125 mg
250 mg
Excipientes:
Sacarosa
3,062 mg
2,289 mg
Aspartamo (E951)
21 mg
45 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
3.
FORMA FARMACÉUTICA
-
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma
capsular.
-
Granulado para suspensión oral de ingestión inmediata (sobres).
Granulado de color blanco a blanquecino.
-
Granulado para suspensión oral de ingestión diferida (en frasco).
Granulado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4
                                
                                Read the complete document