البلد: إسبانيا
اللغة: الإسبانية
المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFUROXIMA AXETILO
Glaxosmithkline, S.A.
J01DC02
CEFUROXIME AXETIL
Excipientes: SACAROSA,ACESULFAMO POTASICO,ASPARTAMO,XANTANO, GOMA DE
OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS - Cefalosporinas de segunda generación - Cefuroxima
ZINNAT 125 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO, 120 ml Revocado 05/09/2012 Sin notificación de comercialización - ZINNAT 125 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO, 60 ml Revocado 05/09/2012 No Comercializado
Autorizado 01/06/1991 / Revocado 05/09/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ZINNAT 125 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO Cefuroxima axetilo CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES ZINNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR ZINNAT 3. CÓMO TOMAR ZINNAT 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE ZINNAT 6. INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUÉ ES ZINNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco, contiene cefuroxima axetilo, antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas. Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima tales como: sinusitis, otitis, amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos. 2. ANTES DE TOMAR ZINNAT NO TOME ZINNAT Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Zinnat (ver apartado 6). TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ZINNAT -Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible. -Si padece alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. -Si padece alguna enfermedad del hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. -Si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes, debería informar a su médico tan pronto como sea posible. El uso de antibióticos como ZINNAT puede dar lugar a otro tipo de infección (_Candida_). El uso prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones (microorganismos no sensibles al medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento. LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospe اقرأ الوثيقة كاملة
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ZINNAT COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Cada comprimido contiene: ZINNAT 125 ZINNAT 250 ZINNAT 500 Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg 500 mg Excipientes: parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,06 mg 0,07 mg 0,18 mg parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,04 mg 0,06 mg 0,15 mg ZINNAT GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Cada sobre contiene: ZINNAT 125 ZINNAT 250 ZINNAT 500 Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg 500 mg Excipientes: Sacarosa 3,062 mg 6,124 mg 12,248 mg Aspartamo (E951) 21 mg 42 mg 84 mg ZINNAT GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO Cada 5ml de suspensión reconstituida contienen: ZINNAT 125 ZINNAT 250 Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg Excipientes: Sacarosa 3,062 mg 2,289 mg Aspartamo (E951) 21 mg 45 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 3. FORMA FARMACÉUTICA - Comprimidos recubiertos con película. Comprimidos de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular. - Granulado para suspensión oral de ingestión inmediata (sobres). Granulado de color blanco a blanquecino. - Granulado para suspensión oral de ingestión diferida (en frasco). Granulado de color blanco a blanquecino. 4. DATOS CLÍNICOS 4 اقرأ الوثيقة كاملة