ZINACEF 750MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Country: Cyprus

Language: Greek

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Active ingredient:

CEFUROXIME SODIUM

Available from:

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. (0000011808) VEROVSKOVA ULICA 57, LJUBLJANA, 1000

ATC code:

J01DC02

INN (International Name):

CEFUROXIME

Dosage:

750MG

Pharmaceutical form:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Composition:

CEFUROXIME SODIUM (0056238632) 789MG

Administration route:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Prescription type:

NAT TO MRP(National to MRP)

Therapeutic area:

CEFUROXIME

Product summary:

Αρ. διαδικασίας: NO/H/0235/002/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 750MG (220012202) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Patient Information leaflet

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση 750 mg
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση 1,5 g
κεφουροξίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zinacef και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zinacef
3.
Πώς χορηγείται το Zinacef
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zinacef
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZINACEF ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Zinacef είναι ένα αντιβιοτικό που
χρησιμοποιείται σε ενήλικες και
παιδιά. Δρα σκοτώνοντας τα
βακτήρια που προκαλούν

Summary of Product characteristics

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zinacef 750 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
Zinacef 1,5 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
750
mg
κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή για διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 750 mg
κεφουροξίμη (ως κεφουροξίμη
νατριούχο).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 42 mg νατρίου.
1,5
g
κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1,5 g
κεφουροξίμη (ως κεφουροξίμη
νατριούχο).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 83 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
750 mg, 1,5 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zinacef ενδείκνυται για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των λοιμώξεων που
αναφέρονται παρακάτω σε
ενήλικες και παιδιά, περιλαμβανομένων
των νεογνών (από τη γέννηση) (βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1).

Πνευμονία της κοινότητας

Οξείς παροξυσμοί χρόνιας βρογχίτιδας

Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
περιλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας
