ZINACEF 750MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFUROXIME SODIUM

Διαθέσιμο από:

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. (0000011808) VEROVSKOVA ULICA 57, LJUBLJANA, 1000

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DC02

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFUROXIME

Δοσολογία:

750MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Σύνθεση:

CEFUROXIME SODIUM (0056238632) 789MG

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

NAT TO MRP(National to MRP)

Θεραπευτική περιοχή:

CEFUROXIME

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: NO/H/0235/002/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 750MG (220012202) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση 750 mg
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση 1,5 g
κεφουροξίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zinacef και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zinacef
3.
Πώς χορηγείται το Zinacef
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zinacef
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZINACEF ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Zinacef είναι ένα αντιβιοτικό που
χρησιμοποιείται σε ενήλικες και
παιδιά. Δρα σκοτώνοντας τα
βακτήρια που προκαλούν

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zinacef 750 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
Zinacef 1,5 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
750
mg
κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή για διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 750 mg
κεφουροξίμη (ως κεφουροξίμη
νατριούχο).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 42 mg νατρίου.
1,5
g
κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1,5 g
κεφουροξίμη (ως κεφουροξίμη
νατριούχο).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 83 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
750 mg, 1,5 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή
για διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για
διάλυμα προς έγχυση
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zinacef ενδείκνυται για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των λοιμώξεων που
αναφέρονται παρακάτω σε
ενήλικες και παιδιά, περιλαμβανομένων
των νεογνών (από τη γέννηση) (βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1).

Πνευμονία της κοινότητας

Οξείς παροξυσμοί χρόνιας βρογχίτιδας

Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
περιλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας
