Country: Cyprus
Language: Greek
Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM
GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ (GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ) (0000008378) 274 KIFISIAS AVE, ATHENS, 152 32
M02AA15
DICLOFENAC
1%
GEL
DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM (8000014122) 1,16g
TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)
Εθνική Διαδικασία
DICLOFENAC
Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 50G (200024201) 50 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 100G (200024202) 100 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 10G (200024203) 10 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 150G (200024204) 150 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ VOLTAREN ® EMULGEL ® ΓΈΛΗ Diclofenac Diethylamine ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Το παρόν φάρμακο σας διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή. Παρ΄όλα αυτά πρέπει να χρησιμοποιήσετε το VOLTAREN ® EMULGEL ® προσεκτικά για να έχετε τα καλύτερα αποτελέσματα. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν υποχωρήσουν μετά από 14 ημέρες. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 1 Τι είναι το VOLTAREN ® EMULGEL ® και ποια είναι η χρήση του 2 Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το VOLTAREN ® EMULGEL ® 3 Πώς να χρησιμοποιήσετε το VOLTAREN ® EMULGEL ® 4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5 Πώς να φυλάσσεται το VOLTAREN ® EMULGEL ® 6 Read the complete document
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC) ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC) _1._ _ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ_ Voltaren® Emulgel® _2._ _ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ_ 1gr Voltaren® Emulgel® περιέχει 11,6mg diclofenac diethylamine , το οποίο αντιστοιχεί σε 10mg diclofenac sodium (1%). Έκδοχα: propylene glycol Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1 _3._ _ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ_ Γαλάκτωμα-γέλη Λευκή ώς υπόλευκη ομοιογενής, κρεμώδους υφής γέλη. _4._ _ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ_ _4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ _ _ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΩΝ:_ - Μετατραυματικών φλεγμονών των τενόντων, των συνδέσμων, των μυών και των αρθρώσεων, που οφείλονται π.χ σε διαστρέμματα, εξαρθρήματα, θλάσεις - Εντοπισμένων εκδηλώσεων παθολογικών καταστάσεων των μαλακών μορίων (τενοντοθυλακίτιδα, ωμοβραχιόνιο σύνδρομο, θυλακίτιδα, και περιαρθρίτιδα). - Εντοπισμένων εκδηλώσεων εκφυλιστικών αρθροπαθειών (οστεοαρθρίτιδα των περιφερικών αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης) Η θεραπεία δεν πρέπει να συνεχίζεται πέραν των δυο εβδομάδων. _4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_ _ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΈΦΗΒΟΙ _14 _ΕΤΏΝ ΚΑΙ ΆΝΩ_ ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Το Voltaren ® Emulgel ® εφαρμόζεται τοπικά στο Read the complete document