Victoza

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

liraglutiddal

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Therapeutic group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutic area:

Diabetes mellitus, 2. típus

Therapeutic indications:

Victoza kezelésére javallt, a felnőttek, a serdülők, gyermekeknek 10 év felett, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, valamint exerciseas monoterápia, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt intolerancia vagy contraindicationsin kívül egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosságot vizsgálták.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2009-06-30

Patient Information leaflet

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VICTOZA 6 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
liraglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Victoza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Victoza alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Victoza injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Victoza injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VICTOZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Victoza liraglutid hatóanyagot tartalmaz. Csak olyankor segít a
szervezetnek a vércukorszint
csökkentésében, amikor a vércukorszint túl magas. Lassítja az
étel gyomron keresztül történő
áthaladását is, és segíthet megelőzni a szívbetegséget.
A Victoza injekciót akkor alkalmazzák önmagában, amikor csak
diéta és fizikai aktivitás révén
vércukorszintje szabályozása nem megfelelő, és nem szedhet
metformint (a cukorbetegség kezelésére
szolgáló másik gyógyszert).
A Victoza injekciót egyéb, a cukorbetegség kezelés
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg liraglutidot* tartalmaz 1 ml oldatban. 18 mg liraglutidot
tartalmaz 3 ml-ben előretöltött injekciós
tollanként.
* humán glükagonszerű peptid-1- (GLP-1-) analóg, rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
-ben előállítva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
8,15.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Victoza a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek,
serdülők, továbbá 10 éves vagy annál idősebb gyermekek
kezelésére javallott a diéta és a testmozgás
kiegészítéseként:
•
Monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek.
•
A cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A kombinációban történő alkalmazásra, a glikémiás kontrollra
és a cardiovascularis eseményekre
vonatkozó hatásával, valamint a vizsgált populációval
kapcsolatos klinikai vizsgálati eredményeket
lásd a 4.4, a 4.5 és az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A gyomor-bélrendszeri tolerancia javítása érdekében a kezdeti
dózis napi 0,6 mg liraglutid. Legalább
egy hét eltelte után a dózist napi 1,2 mg-ra kell növelni.
Néhány betegnél valószínűleg javulást hoz, ha
a dózist 1,2 mg-ról 1,8 mg-ra emelik. A klinikai válasz alapján,
legalább egy hét eltelte után, a dózis
napi 1,8 mg-ra növelhető a szénhidrát anyagcsere helyzet további
javítása érdekében. 1,8 mg-nál
magasabb napi dózis nem javasolt.
Ha a Victoza injekció alkalmazását a szulfonilurea- vagy az
inzulin-kezeléshez kiegészítésként kezdik
meg, akkor a hypoglykaemia kockázatának csökkentése 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history