Vectra 3D

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dinotefuran, pyriproksifeeni, permetriini

Available from:

Ceva Sante Animale

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

permetriini, yhdistelmiä

Therapeutic indications:

Hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Hoito ja ehkäisy rasti tartuntoja (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Ehkäisy puree hiekkaa lentää (Phlebotomus perniciosus), hyttysiä (Culex pipiens, Aedes aegypti) ja vakaa lentää (Stomoxys calcitrans). Hoito hyttysen (Aedes aegypti) ja vakaa lentää (Stomoxys calcitrans) tartuntoja.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE 1,5 – 4 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 4 – 10 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 10 – 25 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 25 – 40 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 40 KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille 1,5 – 4 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >4 – 10 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >10 – 25 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >25 – 40 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille > 40 kg
dinotefuraani/ pyriproksifeeni / permetriini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 millilitra sisältää 54 mg dinotefuraania, 4,84 mg
pyriproksifeenia ja 397 mg permetriiniä
Jokainen paikallisvalelukaadin sisältää:
Koiran paino
Pipetin
korkin väri
Tilavuus
(ml)
Dinotefuraani
(mg)
Pyriproksifeeni
(mg)
Permetriini (mg)
1,5 – 4 kg
keltainen
0,8
44
3,9
317
> 4 – 10 kg
sinivihreä
1,6
87
7,7
635
> 10 – 25 kg
sininen
3,6
196
17,4
1429
> 25 – 40 kg
violetti
4,7
256
22,7
1865
> 40 kg
punainen
8,0
436
38,7
3175
Eläinlääkevalmiste on vaaleankeltainen paikallisvaleluliuos, joka
on pakattu kerta-annoksina
paikallisvalelukaatimiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirput:
Tämä eläinlääkevalmiste tappaa kirppuja tartunnan saaneissa
eläimissä ja ennaltaehkäisee tartuntoja
yhden kuukauden ajan. Sillä on tehoa koirilla esiintyviä
_Ctenocephalides canis_
ja
_Ctenocephalides _
20
_felis_
-kirppuja vastaan. Estää kirppujen lisääntymisen kahden kuukauden
ajan annostelusta estämällä
munien kuoriutumisen (ovisidinen vaikutus) sekä kehittymisen
aik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille 1,5 – 4 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >4 – 10 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >10 – 25 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >25 – 40 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille > 40 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
1 millilitra sisältää 54 mg dinotefuraania, 4,84 mg
pyriproksifeenia ja 397 mg permetriiniä.
Jokainen paikallisvalelukaadin sisältää:
Koiran paino
Kaatimen
korkin väri
Tilavuus
(ml)
Dinotefuraani
(mg)
Pyriproksifeeni
(mg)
Permetriini (mg)
1,5 – 4 kg
keltainen
0,8
44
3,9
317
>4 – 10 kg
sinivihreä
1,6
87
7,7
635
>10 – 25 kg
sininen
3,6
196
17,4
1429
>25 – 40 kg
violetti
4,7
256
22,7
1865
>40 kg
punainen
8,0
436
38,7
3175
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirput:
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
ja
_Ctenocephalides canis_
) ennaltaehkäisyyn ja hoitoon. Hoito
estää kirpputartunnan yhden kuukauden ajan. Estää kirppujen
lisääntymisen kahden kuukauden ajan
annostelusta estämällä munien kuoriutumisen (ovisidinen vaikutus)
sekä kehittymisen
aikuismuodoiksi (larvisidinen vaikutus).
Puutiaiset:
Valmisteella on yhtäjaksoinen akarisidinen ja karkottava vaikutus
_Rhipicephalus sanguineus_
ja
_Ixodes _
_ricinus_
-puutiaisia vastaan yhden kuukauden ja
_Dermacentor reticulatus_
-puutiaisia vastaan kolmen
viikon ajan. Jos koirassa on puutiaisia valmisteen annostelun aikaan,
kaikki puutiaiset eivät välttämättä
kuole 48 tunnin kuluessa annostelusta, mutta ne voivat kuolla viikon
kuluessa. Näiden puutiaisten
poistamisessa on suositeltavaa käyttää asianmukaista puutiaisten
poistoon tarkoitettua välinettä.
3
Hietasääsket, hyttyset ja pistokärpäset:
Käsittely valmisteella saa aikaan yhtäjaksoisen karkottavan
vaikutuksen (pistoja estävä vaik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-06-2019

View documents history