Country: Switzerland
Language: German
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eflornithinum
Almirall AG
D11AX16
eflornithinum
Creme
eflornithinum 115 mg ut eflornithini hydrochloridum monohydricum, aqua purificata, glyceroli stearas, macrogoli 100 stearas, alcohol cetylicus et stearylicus 26 mg, macrogoli aether cetostearylicus, paraffinum perliquidum, alcohol stearylicus 14.2 mg, dimeticonum, natrii hydroxidum, phenoxyethanolum, propylis parahydroxybenzoas 0.32 mg, E 218 0.8 mg, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Hirsutismus im Gesicht bei Frauen
zugelassen
2003-04-15
Information für Patientinnen Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Vaniqa® Crème Almirall AG Was ist Vaniqa und wann wird es angewendet? Vaniqa ist eine Crème zur Behandlung von übermässigem Haarwuchs im Gesicht (am Kinn und im Oberlippenbereich) bei Frauen. Vaniqa verlangsamt den Haarwuchs durch seine Wirkung auf ein Enzym, das an der Haarbildung beteiligt ist. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel dient nicht zur einmaligen Haarentfernung, sondern es verlangsamt und vermindert das Haarwachstum. Einige Patientinnen werden weiterhin Haare entfernen, zum Beispiel durch Rasieren oder Auszupfen. Übermässiger Haarwuchs kann durch Grunderkrankungen oder bestimmte Arzneimittel verursacht werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin wenn Sie Fragen haben. Wann darf Vaniqa nicht angewendet werden? Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf den Wirkstoff oder einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Vaniqa nicht anwenden. Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren dürfen Vaniqa nicht anwenden. Wann ist bei der Anwendung von Vaniqa Vorsicht geboten? Da Vaniqa beim Auftragen auf verletzte oder gereizte Haut ein Stechen oder Brennen hervorrufen kann, sollten Sie nach dem Rasieren oder Auszupfen mindestens 5 Minuten mit der Anwendung der Crème warten. Bringen Sie Vaniqa nicht in die Augen, die Nase oder den Mund. Sollte dies versehentlich passieren, spülen Sie die betroffene Stelle sorgfältig mit Wasser ab. Wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben, sollten Sie Vaniqa nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin anwenden. Dieses Arzneimittel enthält Cetostearylalkohol und St Read the complete document
FACHINFORMATION VANIQA® Crème Zusammensetzung Wirkstoff Eflornithinum (ut Eflornithini hydrochloridum monohydricum) Hilfsstoffe Conserv.: Phenoxyethanolum, Methylis parahydroxybenzoas (E218), Propylis parahydroxybenzoas (E216); Excip. ad unguentum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Crème: 115 mg Eflornithin pro 1 g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Behandlung von Hirsutismus im Gesicht bei Frauen. Die Wirksamkeit wurde im Bereich der Oberlippe und des Kinns nachgewiesen. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Vaniqa 2 x täglich, in einem Abstand von mindestens 8 Stunden, dünn auf die betroffenen gereinigten und trockenen Hautstellen auftragen und sorgfältig einmassieren. Für eine optimale Wirksamkeit sollte die behandelte Hautfläche nach dem Auftragen der Crème 4 Stunden lang nicht gereinigt werden. Kosmetika (inkl. Sonnenschutzmittel) können auf die behandelten Hautflächen aufgetragen werden, sobald Vaniqa Crème getrocknet ist. Es kann notwendig sein, dass Patientinnen unter einer Behandlung mit Vaniqa weiterhin eine Methode zur Haarentfernung (z.B. Rasieren, Epilieren) anwenden. In diesem Fall sollte die Crème frühestens 5 Minuten nach der Haarentfernung aufgetragen werden, da es ansonsten vermehrt zu Stechen oder Brennen kommen kann. Vaniqa ist nur zu äusserlichen Anwendung auf der Haut bestimmt. Nach jeder Anwendung der Crème Hände waschen. Wenn 3 Monate nach Beginn der Therapie keine Besserung eingetreten ist, soll die Anwendung abgebrochen werden. Behandlungsdauer Eine Besserung des Zustandes wird im Allgemeinen innerhalb von 8 Wochen nach Therapiebeginn festgestellt. Eine Dauerbehandlung kann zu einer weiteren Besserung führen und ist für einen anhaltenden Therapieerfolg notwendig. Innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen der Therapie kann sich der gleiche Zustand wie vor Therapiebeginn wieder einstellen. Spezielle Dosierungsanweisungen Ältere Patientinnen: Von den 1'373 in den klinischen Studien untersuchten Patientinnen waren 7% >65 Jahre. Bezüglich Sicherheit wurde Read the complete document