Ulunar Breezhaler

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glycopyrronium bromide, indacaterol maleate

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutic area:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Therapeutic indications:

Ulunar Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-04-23

Patient Information leaflet

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD
KAPSEL
indakaterol/glykopyrronium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsintt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ulunar Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ulunar Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Ulunar Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ulunar Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Instruksjoner for bruk av Ulunar Breezhaler inhalator
1.
HVA ULUNAR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ULUNAR BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer kalt indakaterol og
glykopyrronium. Disse tilhører en
gruppe legemidler kalt bronkodilatorer.
HVA ULUNAR BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt
luftveiene. Dette gjør pusting problematisk. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i
lungene og gjør det lettere å få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ULUNAR BREEZHALER
BRUK IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller glykopyrronium eller
noen av de andre
innholdsstoffe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalasjonspulver, harde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 143 mikrogram indakaterol maleat tilsvarende
110 mikrogram indakaterol og
63 mikrogram glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram
glykopyrronium.
Hver avgitt dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 110 mikrogram
indakaterol maleat tilsvarende 85 mikrogram indakaterol og 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 23,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med gjennomsiktig gul hette og naturlig gjennomsiktig kapsel
som inneholder hvitt eller
nesten hvitt pulver, med produktkode ”IGP110.50” trykket med
blått under to blå linjer på kapselen og
firmalogo (
) trykket med svart på hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulunar Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre
symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Ulunar Breezhaler
inhalator.
Det anbefales å ta Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, skal dosen tas så snart som mulig samme dag. Pasienter skal
anmodes om ikke å ta mer enn
én dose daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Anbefalt dose av Ulunar Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Ulunar Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal den kun brukes dersom forventet nytte oppveier mulig
risiko (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_ _
_Nedsatt lev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-05-2014