Ulunar Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, indacaterol maleate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Ulunar Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD
KAPSEL
indakaterol/glykopyrronium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsintt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ulunar Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ulunar Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Ulunar Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ulunar Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Instruksjoner for bruk av Ulunar Breezhaler inhalator
1.
HVA ULUNAR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ULUNAR BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer kalt indakaterol og
glykopyrronium. Disse tilhører en
gruppe legemidler kalt bronkodilatorer.
HVA ULUNAR BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt
luftveiene. Dette gjør pusting problematisk. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i
lungene og gjør det lettere å få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ULUNAR BREEZHALER
BRUK IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller glykopyrronium eller
noen av de andre
innholdsstoffe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalasjonspulver, harde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 143 mikrogram indakaterol maleat tilsvarende
110 mikrogram indakaterol og
63 mikrogram glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram
glykopyrronium.
Hver avgitt dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 110 mikrogram
indakaterol maleat tilsvarende 85 mikrogram indakaterol og 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 23,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med gjennomsiktig gul hette og naturlig gjennomsiktig kapsel
som inneholder hvitt eller
nesten hvitt pulver, med produktkode ”IGP110.50” trykket med
blått under to blå linjer på kapselen og
firmalogo (
) trykket med svart på hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulunar Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre
symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Ulunar Breezhaler
inhalator.
Det anbefales å ta Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, skal dosen tas så snart som mulig samme dag. Pasienter skal
anmodes om ikke å ta mer enn
én dose daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Anbefalt dose av Ulunar Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Ulunar Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal den kun brukes dersom forventet nytte oppveier mulig
risiko (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_ _
_Nedsatt lev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات