Twinrix Paediatric

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapeutic group:

Vaccins

Therapeutic area:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Therapeutic indications:

Twinrix pédiatrique est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents non immunisés âgés d'un an à 15 ans inclusivement et présentant un risque d'infection à l'hépatite A et à l'hépatite B.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

1997-02-10

Patient Information leaflet

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TWINRIX ENFANT, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin de l’hépatite A (inactivé) et de l’hépatite B (ADNr)
(HAB) (adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit pour vous ou pour votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres personnes.
-
Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Cette notice a été écrite en supposant que la personne qui reçoit
le vaccin soit celle qui la lit, mais le
vaccin peut être administré à des adolescents et à des enfants, de
sorte que vous pourriez être amené à
la lire pour votre enfant.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Twinrix Enfant et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Twinrix
Enfant
3.
Comment est administré Twinrix Enfant
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Twinrix Enfant
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TWINRIX ENFANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Twinrix Enfant est un vaccin utilisé chez l’enfant et
l’adolescent de 1 an à 15 ans inclus pour prévenir
2 maladies : l’hépatite A et l'hépatite B. Ce vaccin agit en
stimulant la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
HÉPATITE A
: L’hépatite A est une maladie infectieuse, qui peut toucher le
foie. Cette maladie est
causée par le virus de l’hépatite A. Le virus de l’hépatite A
peut être transmis d’une personne à
une autre par la boisson et la nourriture, ou en nageant dans de
l’eau contaminée. 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Twinrix Enfant, suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr)- (HAB)
(adsorbé).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Virus de l’hépatite A (inactivé)
1,2
360 unités ELISA
Antigène de surface du virus de l’hépatite B
3,4
10 microgrammes
1
Produit sur cellules humaines diploïdes (MRC-5)
2
Adsorbé sur hydroxyde d’aluminium, hydraté
0,025 milligramme Al
3+
3
Produit sur des cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technologie de l’ADN
recombinant
4
Adsorbé sur phosphate d’aluminium
0,2 milligramme Al
3+
Ce vaccin peut contenir des traces de néomycine, utilisée lors du
procédé de fabrication (voir rubrique
4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche trouble.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Twinrix Enfant est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les
adolescents âgés de 1 à 15 ans
révolus non immunisés contre les virus de l'hépatite A et de
l'hépatite B, et identifiés comme à risque
d'infection par ces virus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
- Dosage
Une dose de 0,5 ml est recommandée pour les nourrissons, et les
enfants et adolescents âgés de 1 à 15
ans révolus (360 unités ELISA HA et 10 µg AgHBs).
- Schéma de primo-vaccination
Habituellement, la primo-vaccination avec Twinrix Enfant comprend 3
doses, la première administrée
au jour J0, la seconde 1 mois plus tard, et la troisième 6 mois
après la première injection. Le schéma
recommandé doit être respecté. Une fois débutée, la
primo-vaccination doit être poursuivie avec le
même vaccin.
3
- Rappel
Dans les situations où une dose de rappel du vaccin de l'hépatite A
et /ou de l'hépatite B est souhaitée,
un vaccin monovalent ou combiné peut être administré. La sécurité
et l'immunogénicité
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2024