Twinrix Adult

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

virus de l'hépatite A (inactivé), de l'hépatite B antigène de surface

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapeutic group:

Vaccins

Therapeutic area:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Therapeutic indications:

Twinrix Adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite A et à l'hépatite B.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

1996-09-19

Patient Information leaflet

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TWINRIX ADULTE, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin de l’hépatite A (inactivé) et de l’hépatite B (ADNr)
(HAB) (adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Twinrix Adulte et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Twinrix
Adulte
3.
Comment est administré Twinrix Adulte
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Twinrix Adulte
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TWINRIX ADULTE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Twinrix Adulte est un vaccin utilisé chez l’adulte et
l’adolescent de plus de 16 ans pour prévenir 2
maladies : l’hépatite A et l'hépatite B. Ce vaccin agit en
stimulant la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
HÉPATITE A :
L’hépatite A est une maladie infectieuse, qui peut toucher le foie.
Cette maladie
est causée par le virus de l’hépatite A. Le virus de l’hépatite
A peut être transmis d’une
personne à une autre par la boisson et la nourriture, ou en nageant
dans de l’eau contaminée. Les
symptômes de l’hépatite A débutent 3 à 6 semaines après le
contact avec le virus. Ils consistent
en nausées (sensation de malaise), fièvre et douleurs. Après
quelques jours le blanc des yeux et
la peau peuvent se teinter en jaune (jaunisse). La sévérité et le
typ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Twinrix Adulte, suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB)
(adsorbé).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (1 ml) contient :
Virus de l’hépatite A (inactivé)
1,2
720 unités ELISA
Antigène de surface du virus de l’hépatite B
3,4
20 microgrammes
1
Produit sur cellules humaines diploïdes (MRC-5)
2
Adsorbé sur hydroxyde d’aluminium, hydraté
0,05 milligramme Al
3+
3
Produit sur des cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technologie de l’ADN
recombinant
4
Adsorbé sur phosphate d’aluminium
0,4 milligramme Al
3+
Ce vaccin peut contenir des traces de néomycine, utilisée lors du
procédé de fabrication (voir rubrique
4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche trouble.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Twinrix Adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés
de plus de 16 ans non immunisés
contre les virus de l'hépatite A et de l'hépatite B, identifiés
comme à risque d'infection par ces virus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
- Dosage
Une dose de 1,0 ml est recommandée pour les adultes et les
adolescents âgés de plus de 16 ans.
- Schéma de primo-vaccination
Habituellement, la primo-vaccination avec Twinrix Adulte comprend 3
doses, la première administrée
au jour J0, la seconde 1 mois plus tard, et la troisième 6 mois
après la première injection.
Chez l’adulte, dans des circonstances exceptionnelles, quand un
voyage est prévu dans le mois ou plus
suivant le début de la vaccination, mais dans un délai insuffisant
pour permettre l’achèvement du
schéma 0, 1, 6 mois, un schéma de 3 injections intramusculaires à
0, 7 et 21 jours peut être utilisé.
Quand ce schéma est appliqué, une quatrième dose est recommandée
12 mois après la première dose.
3
Le schéma 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2024

View documents history