Twinrix Adult

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

virus de l'hépatite A (inactivé), de l'hépatite B antigène de surface

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BC20

Designació comuna internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Twinrix Adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite A et à l'hépatite B.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1996-09-19

Informació per a l'usuari

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TWINRIX ADULTE, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin de l’hépatite A (inactivé) et de l’hépatite B (ADNr)
(HAB) (adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Twinrix Adulte et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Twinrix
Adulte
3.
Comment est administré Twinrix Adulte
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Twinrix Adulte
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TWINRIX ADULTE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Twinrix Adulte est un vaccin utilisé chez l’adulte et
l’adolescent de plus de 16 ans pour prévenir 2
maladies : l’hépatite A et l'hépatite B. Ce vaccin agit en
stimulant la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
HÉPATITE A :
L’hépatite A est une maladie infectieuse, qui peut toucher le foie.
Cette maladie
est causée par le virus de l’hépatite A. Le virus de l’hépatite
A peut être transmis d’une
personne à une autre par la boisson et la nourriture, ou en nageant
dans de l’eau contaminée. Les
symptômes de l’hépatite A débutent 3 à 6 semaines après le
contact avec le virus. Ils consistent
en nausées (sensation de malaise), fièvre et douleurs. Après
quelques jours le blanc des yeux et
la peau peuvent se teinter en jaune (jaunisse). La sévérité et le
typ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Twinrix Adulte, suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB)
(adsorbé).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (1 ml) contient :
Virus de l’hépatite A (inactivé)
1,2
720 unités ELISA
Antigène de surface du virus de l’hépatite B
3,4
20 microgrammes
1
Produit sur cellules humaines diploïdes (MRC-5)
2
Adsorbé sur hydroxyde d’aluminium, hydraté
0,05 milligramme Al
3+
3
Produit sur des cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technologie de l’ADN
recombinant
4
Adsorbé sur phosphate d’aluminium
0,4 milligramme Al
3+
Ce vaccin peut contenir des traces de néomycine, utilisée lors du
procédé de fabrication (voir rubrique
4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche trouble.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Twinrix Adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés
de plus de 16 ans non immunisés
contre les virus de l'hépatite A et de l'hépatite B, identifiés
comme à risque d'infection par ces virus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
- Dosage
Une dose de 1,0 ml est recommandée pour les adultes et les
adolescents âgés de plus de 16 ans.
- Schéma de primo-vaccination
Habituellement, la primo-vaccination avec Twinrix Adulte comprend 3
doses, la première administrée
au jour J0, la seconde 1 mois plus tard, et la troisième 6 mois
après la première injection.
Chez l’adulte, dans des circonstances exceptionnelles, quand un
voyage est prévu dans le mois ou plus
suivant le début de la vaccination, mais dans un délai insuffisant
pour permettre l’achèvement du
schéma 0, 1, 6 mois, un schéma de 3 injections intramusculaires à
0, 7 et 21 jours peut être utilisé.
Quand ce schéma est appliqué, une quatrième dose est recommandée
12 mois après la première dose.
3
Le schéma 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2024

Veure l'historial de documents