Trixeo Aerosphere

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

R03AL

INN (International Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Therapeutic group:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapeutic area:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Therapeutic indications:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2020-12-09

Patient Information leaflet

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAM/7,2 MIKROGRAM/160 MIKROGRAM,
INHALATIONSSPRAY, SUSPENSION
formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium/budesonid (_formoteroli
fumaras _
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trixeo Aerosphere är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trixeo Aerosphere
3.
Hur du använder Trixeo Aerosphere
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trixeo Aerosphere ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD TRIXEO AEROSPHERE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trixeo Aerosphere innehåller tre aktiva substanser som kallas:
formoterolfumaratdihydrat,
glykopyrronium och budesonid.

Formoterolfumaratdihydrat och glykopyrronium tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”bronkdilatorer” eller ”luftrörsvidgare”. Dessa verkar på
olika sätt genom att hindra att
musklerna runt luftrören drar ihop sig vilket gör det lättare för
luft att komma in och ut ur
lungorna.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas
”kortikosteroider”. Dessa verkar genom att
minska inflammation i dina lungor.
Trixeo Aerosphere är en inhalator som används för vuxna med en
lungsjukdom som kallas ”kroniskt
obstruktiv lungsjukdom” (eller ”KOL”) en långvarig sjukdom i
lungornas luftrör.
Trixeo Aerosphere används för att göra det lättare att 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trixeo Aerosphere 5 mikrogram/7,2 mikrogram/160 mikrogram,
inhalationsspray, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild aktivering (levererad dos, ur munstycket) innehåller 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
som är ekvivalent med 7,2 mikrogram glykopyrronium (_glycopyrronium_)
och 160 mikrogram
budesonid (_budesonidum_).
Det motsvarar en uppmätt dos på 5,3 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat, 9,6 mikrogram
glykopyrroniumbromid som är ekvivalent med 7,7 mikrogram
glykopyrronium och 170 mikrogram
budesonid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trixeo Aerosphere är indicerat för underhållsbehandling av vuxna
patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte är adekvat behandlade
med en kombination av en
inhalerad kortikosteroid och en långverkande β
2
-agonist eller en kombination av en långverkande β
2
-
agonist och en långverkande muskarinantagonist (för effekter på
symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade och maximala dosen är två inhalationer två
gånger dagligen (två inhalationer på
morgonen och två inhalationer på kvällen).
Om en dos glöms bort bör den tas så snart som möjligt och nästa
dos bör tas vid den vanliga
tidpunkten. Dubbel dos ska inte tas för att kompensera för den
glömda dosen.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Detta läkemedel kan användas med den rekommenderade dosen hos
patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Det kan också användas med den rekommenderade
dosen hos patienter med svårt
nedsatt njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-01-2021