Trixeo Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2020-12-09

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAM/7,2 MIKROGRAM/160 MIKROGRAM,
INHALATIONSSPRAY, SUSPENSION
formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium/budesonid (_formoteroli
fumaras _
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trixeo Aerosphere är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trixeo Aerosphere
3.
Hur du använder Trixeo Aerosphere
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trixeo Aerosphere ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD TRIXEO AEROSPHERE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trixeo Aerosphere innehåller tre aktiva substanser som kallas:
formoterolfumaratdihydrat,
glykopyrronium och budesonid.

Formoterolfumaratdihydrat och glykopyrronium tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”bronkdilatorer” eller ”luftrörsvidgare”. Dessa verkar på
olika sätt genom att hindra att
musklerna runt luftrören drar ihop sig vilket gör det lättare för
luft att komma in och ut ur
lungorna.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas
”kortikosteroider”. Dessa verkar genom att
minska inflammation i dina lungor.
Trixeo Aerosphere är en inhalator som används för vuxna med en
lungsjukdom som kallas ”kroniskt
obstruktiv lungsjukdom” (eller ”KOL”) en långvarig sjukdom i
lungornas luftrör.
Trixeo Aerosphere används för att göra det lättare att 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trixeo Aerosphere 5 mikrogram/7,2 mikrogram/160 mikrogram,
inhalationsspray, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild aktivering (levererad dos, ur munstycket) innehåller 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
som är ekvivalent med 7,2 mikrogram glykopyrronium (_glycopyrronium_)
och 160 mikrogram
budesonid (_budesonidum_).
Det motsvarar en uppmätt dos på 5,3 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat, 9,6 mikrogram
glykopyrroniumbromid som är ekvivalent med 7,7 mikrogram
glykopyrronium och 170 mikrogram
budesonid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trixeo Aerosphere är indicerat för underhållsbehandling av vuxna
patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte är adekvat behandlade
med en kombination av en
inhalerad kortikosteroid och en långverkande β
2
-agonist eller en kombination av en långverkande β
2
-
agonist och en långverkande muskarinantagonist (för effekter på
symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade och maximala dosen är två inhalationer två
gånger dagligen (två inhalationer på
morgonen och två inhalationer på kvällen).
Om en dos glöms bort bör den tas så snart som möjligt och nästa
dos bör tas vid den vanliga
tidpunkten. Dubbel dos ska inte tas för att kompensera för den
glömda dosen.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Detta läkemedel kan användas med den rekommenderade dosen hos
patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Det kan också användas med den rekommenderade
dosen hos patienter med svårt
nedsatt njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-01-2021

Zobrazit historii dokumentů