Tremfya

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Guselkumab

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

L04AC

INN (International Name):

guselkumab

Therapeutic group:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutic area:

Ψωρίαση

Therapeutic indications:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-11-10

Patient Information leaflet

                                47
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TREMFYA 100 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
guselkumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tremfya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Tremfya
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Tremfya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tremfya
6.
Περι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tremfya 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Tremfya 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tremfya 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100
mg guselkumab σε 1 ml διαλύματος.
Tremfya 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 100 mg guselkumab σε 1 ml διαλύματος.
Το guselkumab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο
μονοκλωνικό αντίσωμα (mAb)
ανοσοσφαιρίνης G1 λ
(IgG1λ) που παρασκευάζεται σε κύτταρα
ωοθήκης κινεζικού κρικητού (CHO) με
τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο
έως ανοικτό κίτρινο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ψωρίαση κατά πλάκας
Το Tremfya ενδείκνυται για τη θεραπεία
της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά
πλάκας σε
ενήλικες, οι οποίοι είναι υποψήφιοι
για συστηματική θεραπεία.
Ψωριασική αρθρίτιδα
Το Tremfya, μεμονωμένα ή σε συνδυασμό με
μεθοτρεξάτη (MTX), 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history