Tesavel

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
20-12-2012

Active ingredient:

sitagliptiin

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Therapeutic group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutic area:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Therapeutic indications:

Patsientidel tüüp-2 diabeet, Tesavel on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a PPARy agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada PPARy agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss PPARy agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis witha sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat glycaemic kontrolli;peroxisome-proliferator-activated-retseptor gamma (PPARy) agonist ja metformiin, kui kasutada PPARy agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat kontrolli glycaemic. Tesavel on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilne annus insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2008-01-10

Patient Information leaflet

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE
PATSIENDILE
TESAVEL 25
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TESAVEL 50
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TESAVEL 100
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri
või meditsiiniõega
.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes e
i ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Tesavel
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Tesaveli võtmist
3.
Kuidas Tesaveli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tesaveli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu
teave
1.
MIS RAVIM ON
TESAVEL
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tesavel
sisaldab toimeainet sitagliptiin, mis kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse DPP
-4
(dipeptidüülpeptidaas
-
4) inhibiitoriteks ja mis alandavad II tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanud
patsientid
e veresuhkru taset.
See ravim aitab
tõsta
pärast sööki
toodetava insuliini taset
ja vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada
veresuhkru taset, mis on II tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrg
e. Seda ravimit võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teatud
teiste
veresuhkru taset alandavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid), mida te
juba võtate diabeedi raviks, samaaegselt toitumise ja kehalise
aktiivsuse plaanig
a.
Mis on II tüüpi suhkurtõbi?
II tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sell
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tesavel 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tesavel 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tesavel 100
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tesavel 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 25
mg sitagliptiinile.
Tesavel 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab s
itagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis vastab 5
0
mg sitagliptiinile.
Tesavel 100
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab
100
mg sitagliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tesavel 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, roosa õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on kiri „221“.
Tesavel 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune,
hele
beež õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel poolel on kiri
„112“.
Tesavel 100
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, beež õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on kiri „277“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
II tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel on
Tesavel
näidustatud parema glükeemilise kontrolli
saavutamiseks:
monoteraapiana
•
patsientidel, kellel ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole
saavutatud veresuhkru sisalduse
piisavat vähenemist ja metformiini ei saa tarvitada vastunäidustuste
või talumatuse tõttu.
suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
•
metformiiniga, kui dieedi
ja füüsilise koormuse ning ainult metformiiniga ei ole saavutatud
veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist.
•
sulfonüüluureaga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
maksimaalse talutava
sulfonüüluurea annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse
piisavat vähenemist ning kui
metformiini ei saa tarvitada vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient sitagliptiin

sitagliptiin

ATC code A10BH01

A10BH01

Marketed by Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme B.V.

INN (International Name) sitagliptin

sitagliptin

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 19-09-2023

Search alerts related to this product

Alerts Tesavel sitagliptiin sitagliptin

Tesavel sitagliptiin sitagliptin

View documents history

Documents history Documents history

Tesavel