Country: Belgium
Language: French
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydroxyde de Magnésium 4 g/100 ml; Carbonate de Magnésium ; Chlorhydrate de Lidocaïne 0,25 g/100 ml; Trisilicate De Magnésium 2,5 g/100 ml; Hydroxide d'Aluminium
Will Pharma SA-NV
A02AX
Lidocaine Hydrochloride; Magnesium Trisilicate; Magnesium Hydroxide; Aluminium Hydroxide-Magnesium Carbonate
Suspension buvable
Chlorhydrate de Lidocaïne 2.5 mg/ml; Trisilicate De Magnésium 25 mg/ml; Hydroxyde de Magnésium 40 mg/ml; Hydroxide d'Aluminium - Carbonate de Magnésium 25 mg/ml
Voie orale
Antacids, Other Combinations
CTI code: 185001-01 - Taille de l'emballage: 20 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1997-07-10
PIL_FR NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR SYNGEL Suspension buvable (flacon). VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien . -Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. -Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. -Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. -Vous devez vous adresser à votre médedcin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Syngel suspension buvable et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Syngel suspension buvable. 3. Comment prendre Syngel suspension buvable 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Syngel suspension buvable 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE SYNGEL SUSPENSION BUVABLE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE Syngel appartient au groupe des antiacides, médicaments qui neutralisent les produits acides de l'estomac et calment l'irritation et la douleur qui peuvent en découler. INDIQUÉ DANS Le traitement des manifestations douloureuses, des sensations de brûlure ou lors de régurgitations douloureuses au niveau de l'estomac et de l'œsophage, qui peuvent être provoquées par une irritation de l'estomac, par un excès d'acide dans l'estomac, par une remontée du contenu de l'estomac dans l'œsophage. Syngel est notamment utile pour éviter les conséquences des reflux liés à une hernie hiatale (maladie dans laquelle une partie de l'estomac se trouve trop haut, dans le thorax). L Read the complete document
SPC_FR RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SYNGEL suspension buvable (flacon) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 cuiller à café (5 ml) contient : Principes actifs: Hydroxyde de magnésium : 200 mg - Carbonate de magnésium et hydroxyde d’aluminium (codried gel) : 125 mg – Trisilicate de magnésium 125 mg - Chlorhydrate de lidocaïne : 12,5 mg. Excipients: pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension fortement visqueuse, buvable, 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES SYNGEL est indiqué dans le traitement symptomatique des GASTRITES . Il constitue un traitement symptomatique des OESOPHAGITES liées à un reflux (notamment celles dues à une hernie hiatale). L’indication doit être limitée au traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac (ou pyrosis) et des douleurs gastriques. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie GASTRITES SYMPTOMATIQUES: Une à deux cuillers à café (5 ml/c) AVANT les trois repas et au coucher constituent la posologie habituelle. OESOPHAGITE DE REFLUX: Une à deux cuillers à café (5 ml/c) IMMEDIATEMENT APRES les repas et au coucher. Des doses supérieures peuvent être utilisées si la clinique l'impose. _Population pédiatrique: _ Syngel n’a pas été expérimenté chez les enfants. Aucune donnée n’est disponible. _Insuffisants rénaux_ : Une réduction de la dose ou de la fréquence d'administration peut être nécessaire (voir rubrique 4.4 "Mises en garde spéciales et précautions d’emploi"). Mode d’administration _Précautions à prendre avant l’administration du médicament : _ Bien agiter le flacon avant l'emploi. NAT/H/4324/02/IA/115 – Rev. 04/2020 1/5 SPC_FR Il y a lieu de recommander aux patients de consulter un médecin si les symptômes de trouble gastrique perdurent au-delà de 14 JOURS . Il y a lieu de limiter la durée de traitement à 14 jours. 4.3 CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité aux substances actives ou à l Read the complete document