Syngel susp. buv. sachet

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Hydroxyde de Magnésium 4 g/100 ml; Carbonate de Magnésium ; Chlorhydrate de Lidocaïne 0,25 g/100 ml; Trisilicate De Magnésium 2,5 g/100 ml; Hydroxide d'Aluminium

Διαθέσιμο από:

Will Pharma SA-NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Lidocaine Hydrochloride; Magnesium Trisilicate; Magnesium Hydroxide; Aluminium Hydroxide-Magnesium Carbonate

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspension buvable

Σύνθεση:

Chlorhydrate de Lidocaïne 2.5 mg/ml; Trisilicate De Magnésium 25 mg/ml; Hydroxyde de Magnésium 40 mg/ml; Hydroxide d'Aluminium - Carbonate de Magnésium 25 mg/ml

Οδός χορήγησης:

Voie orale

Θεραπευτική περιοχή:

Antacids, Other Combinations

Περίληψη προϊόντος:

CTI code: 185001-01 - Taille de l'emballage: 20 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Καθεστώς αδειοδότησης:

Commercialisé: Non

Ημερομηνία της άδειας:

1997-07-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PIL_FR
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SYNGEL
Suspension buvable (flacon).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien .
-Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
-Vous devez vous adresser à votre médedcin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 14 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Syngel suspension buvable et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Syngel
suspension buvable.
3.
Comment prendre Syngel suspension buvable
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Syngel suspension buvable
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE SYNGEL SUSPENSION BUVABLE ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Syngel appartient au groupe des antiacides, médicaments qui
neutralisent les produits acides de l'estomac et
calment l'irritation et la douleur qui peuvent en découler.
INDIQUÉ DANS
Le traitement des manifestations douloureuses, des sensations de
brûlure ou lors de régurgitations douloureuses au
niveau de l'estomac et de l'œsophage, qui peuvent être provoquées
par une irritation de l'estomac, par un excès
d'acide dans l'estomac, par une remontée du contenu de l'estomac dans
l'œsophage.
Syngel est notamment utile pour éviter les conséquences des reflux
liés à une hernie hiatale (maladie dans laquelle
une partie de l'estomac se trouve trop haut, dans le thorax).
L�

Αρχείο Π.Χ.Π.

SPC_FR
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SYNGEL
suspension buvable (flacon)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 cuiller à café (5 ml) contient :
Principes actifs:
Hydroxyde de magnésium : 200 mg - Carbonate de magnésium et
hydroxyde d’aluminium (codried gel) : 125 mg
– Trisilicate de magnésium 125 mg - Chlorhydrate de lidocaïne :
12,5 mg.
Excipients: pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension fortement visqueuse, buvable,
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SYNGEL est indiqué dans le traitement symptomatique des
GASTRITES
.
Il constitue un traitement symptomatique des
OESOPHAGITES
liées à un reflux (notamment celles dues à une hernie
hiatale).
L’indication doit être limitée au traitement symptomatique de
courte durée des brûlures d’estomac (ou pyrosis) et
des douleurs gastriques.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
GASTRITES SYMPTOMATIQUES:
Une à deux cuillers à café (5 ml/c) AVANT les trois repas et au
coucher constituent
la posologie habituelle.
OESOPHAGITE DE REFLUX:
Une à deux cuillers à café (5 ml/c) IMMEDIATEMENT APRES les repas
et au coucher.
Des doses supérieures peuvent être utilisées si la clinique
l'impose.
_Population pédiatrique: _
Syngel n’a pas été expérimenté chez les enfants. Aucune donnée
n’est disponible.
_Insuffisants rénaux_
:
Une réduction de la dose ou de la fréquence d'administration peut
être nécessaire (voir rubrique 4.4 "Mises en
garde spéciales et précautions d’emploi").
Mode d’administration
_Précautions à prendre avant l’administration du médicament : _
Bien agiter le flacon avant l'emploi.
NAT/H/4324/02/IA/115 – Rev. 04/2020
1/5
SPC_FR
Il y a lieu de recommander aux patients de consulter un médecin si
les symptômes de trouble gastrique perdurent
au-delà de
14 JOURS
.
Il y a lieu de limiter la durée de traitement à 14 jours.
4.3 CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité aux substances actives ou à l