Country: Belgium
Language: German
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Amproliumhydrochlorid
V.M.D.
QP51AX09
Amprolium Hydrochloride
400 mg/ml
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Amproliumhydrochlorid 452.4 mg/ml
zum Eingeben über das Trinkwasser
Geflügel
Amprolium
CTI-code: 583840-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 583857-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 583857-02 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4392338 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie SURRICOXX WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION SURRICOXX 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Puten, Enten und Perlhühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk – Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk – Belgien oder: Laboratoires Biové 3 Rue de Lorraine, 62510 Arques – Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SURRICOXX 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Puten, Enten und Perlhühner Amprolium (als Hydrochlorid) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml enthält: WIRKSTOFF: Amprolium 400,0 mg (entspricht 452,4 mg Amproliumhydrochlorid) SONSTIGER BESTANDTEIL: Benzylalkohol (E1519) 9 mg Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser. Klare gelbe Lösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Bei Hühnern, Puten, Enten und Perlhühnern: - Behandlung von Darmkokzidiosen, die durch Amprolium-empfindliche _Eimeria_ spp. verursacht werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Bijsluiter – DE Versie SURRICOXX 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen. 7. ZIELTIERART(EN) Huhn (Broiler, Junghennen, Legehennen, Zuchthennen), Pute, Ente und Perlhuhn. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben über das Trinkwasser. Die Dosierung für jede Zieltierart beträgt 20 mg Amprolium/kg Körpergewicht/Tag (entsprich Read the complete document