Country: Switzerland
Language: French
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acetylcysteinum, chlorphenamini malèas
IBSA Institut Biochimique SA
R05CB10
acetylcysteinum, chlorphenamini maleas
sirop pour adultes
acetylcysteinum 200 mg, chlorphenamini malèas 4 mg, sont, conserv.: E 202, E 211, excipiens ad solution de 10 ml.
D
Synthetika
La toux grasse
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Solmucalm® Toux grasse IBSA Institut Biochimique SA Qu'est-ce que le Solmucalm toux grasse et quand est-il utilisé? Solmucalm toux grasse est un sirop contre la toux contenant deux principes actifs: la N- acétylcystéine, un agent mucolytique qui fluidifie les sécrétions denses et visqueuses difficiles à expectorer, facilitant ainsi leur élimination, et la chlorphénamine qui a un effet sédatif et en même temps atténue la manifestation de réactions allergiques. Ainsi Solmucalm toux grasse, sirop pour enfants/adultes est indiqué pour le traitement de la toux grasse accompagnant les affections des voies respiratoires. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Une consommation abondante de liquides renforce l'effet du sirop Solmucalm toux grasse. Etant donné que le tabagisme contribue à une accumulation excessive de sécrétions bronchiques, vous pouvez soutenir l'action de ce sirop en renonçant à fumer. Solmucalm toux grasse ne contient pas de sucre, mais du Lycasin 80/55, un édulcorant non diabétogène et non cariogène qui convient aussi aux diabétiques. Le contenu calorique de 5 ml de sirop pour enfants correspond à 10 kcal (42 kJ) et celui de 10 ml de sirop pour adultes correspond à 20 kcal (84 kJ). Quand Solmucalm toux grasse ne doit-il pas être utilisé? On ne doit pas utiliser Solmucalm toux grasse lors d'hypersensibilité à l'un de ses composants, ni si l'on souffre d'ulcère, de glaucome (augmentation de la pression intra-oculaire), de rétention urinaire, en cas d'attaque aiguë d'asthme, d'apparition de réactions d'hypersensibilité (voir «Quels effets secondaires Solmucalm toux grasse peut-il provoquer?») ou lors d'un traitement simultané par certains médicaments contre les dépressions (appelés inhibiteurs MAO). Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans ces situations. En outre, on ne doit pas utiliser Solmucalm toux grasse pendant la grossesse, ni pendant l'allaitement (voir «Solmucalm toux grasse peut-il être pris pendant la grossesse Read the complete document
FACHINFORMATION Solmucalm® Toux grasse IBSA Institut Biochimique SA Composition Principes actifs: N-acetylcysteinum, chlorphenaminimaleas. Excipients Sirop pour enfants: arom.: vanillinum et alia, conserv.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem. Sirop pour adultes: aromatica, cons.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem. Note: 5 ml de sirop pour enfants correspondent à 10 kcal (42 kJ); 10 ml de sirop pour adultes correspondent à 20 kcal (84 kJ). La N-acétylcystéine est contenue dans le couvercle, la chlorphénamine dans la solution contenue dans le flacon. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Sirop pour enfants: 100 mg d'acétylcystéine et 2.0 mg de chlorphénamine par 5 ml. Sirop pour adultes: 200 mg d'acétylcystéine et 4.0 mg de chlorphénamine par 10 ml. Indications/Possibilités d’emploi Solmucalm toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux grasse. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour. Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour; selon la réponse individuelle de l'enfant, on peut augmenter la dose à 10 ml de sirop pour enfants 3× par jour. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 ml de sirop pour adultes 3× par jour. Préparation du sirop: voir notice d'emballage. La légère odeur sulfurée qui se dégage lors de l'ouverture du flacon de sirop se dissipe rapidement et n'a aucune influence sur l'efficacité du produit. Si la production excessive de mucus accompagnant la toux grasse ne régresse pas après une semaine de traitement, le diagnostic devrait être réévalué par un médecin. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des composants selon la composition; ulcère peptique actif; risque de glaucome par fermeture d'angle; risque de rétention urinaire lié à des troubles urétroprostatiques; attaque aiguë d'asthme bronchique; traitement simultané par un inhibiteur MAO et jusqu'à 2 semaines après la fin Read the complete document