Solmucalm tosse grassa sirop pour adultes

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

acetylcysteinum, chlorphenamini malèas

Διαθέσιμο από:

IBSA Institut Biochimique SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05CB10

INN (Διεθνής Όνομα):

acetylcysteinum, chlorphenamini maleas

Φαρμακοτεχνική μορφή:

sirop pour adultes

Σύνθεση:

acetylcysteinum 200 mg, chlorphenamini malèas 4 mg, sont, conserv.: E 202, E 211, excipiens ad solution de 10 ml.

Kατηγορία:

D

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

La toux grasse

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PATIENTENINFORMATION
Solmucalm® Toux grasse
IBSA Institut Biochimique SA
Qu'est-ce que le Solmucalm toux grasse et quand est-il utilisé?
Solmucalm toux grasse est un sirop contre la toux contenant deux
principes actifs: la N-
acétylcystéine, un agent mucolytique qui fluidifie les sécrétions
denses et visqueuses difficiles à
expectorer, facilitant ainsi leur élimination, et la chlorphénamine
qui a un effet sédatif et en même
temps atténue la manifestation de réactions allergiques.
Ainsi Solmucalm toux grasse, sirop pour enfants/adultes est indiqué
pour le traitement de la toux
grasse accompagnant les affections des voies respiratoires.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une consommation abondante de liquides renforce l'effet du sirop
Solmucalm toux grasse. Etant
donné que le tabagisme contribue à une accumulation excessive de
sécrétions bronchiques, vous
pouvez soutenir l'action de ce sirop en renonçant à fumer.
Solmucalm toux grasse ne contient pas de sucre, mais du Lycasin 80/55,
un édulcorant non
diabétogène et non cariogène qui convient aussi aux diabétiques.
Le contenu calorique de 5 ml de
sirop pour enfants correspond à 10 kcal (42 kJ) et celui de 10 ml de
sirop pour adultes correspond à
20 kcal (84 kJ).
Quand Solmucalm toux grasse ne doit-il pas être utilisé?
On ne doit pas utiliser Solmucalm toux grasse lors d'hypersensibilité
à l'un de ses composants, ni si
l'on souffre d'ulcère, de glaucome (augmentation de la pression
intra-oculaire), de rétention urinaire,
en cas d'attaque aiguë d'asthme, d'apparition de réactions
d'hypersensibilité (voir «Quels effets
secondaires Solmucalm toux grasse peut-il provoquer?») ou lors d'un
traitement simultané par
certains médicaments contre les dépressions (appelés inhibiteurs
MAO).
Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans ces situations.
En outre, on ne doit pas utiliser Solmucalm toux grasse pendant la
grossesse, ni pendant l'allaitement
(voir «Solmucalm toux grasse peut-il être pris pendant la grossesse

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION
Solmucalm® Toux grasse
IBSA Institut Biochimique SA
Composition
Principes actifs: N-acetylcysteinum, chlorphenaminimaleas.
Excipients
Sirop pour enfants: arom.: vanillinum et alia, conserv.: kalii sorbas
(E202), natrii benzoas (E211),
excip. ad solutionem.
Sirop pour adultes: aromatica, cons.: kalii sorbas (E202), natrii
benzoas (E211), excip. ad
solutionem.
Note:
5 ml de sirop pour enfants correspondent à 10 kcal (42 kJ);
10 ml de sirop pour adultes correspondent à 20 kcal (84 kJ).
La N-acétylcystéine est contenue dans le couvercle, la
chlorphénamine dans la solution contenue
dans le flacon.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Sirop pour enfants: 100 mg d'acétylcystéine et 2.0 mg de
chlorphénamine par 5 ml.
Sirop pour adultes: 200 mg d'acétylcystéine et 4.0 mg de
chlorphénamine par 10 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Solmucalm toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux
grasse.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour; selon
la réponse individuelle de
l'enfant, on peut augmenter la dose à 10 ml de sirop pour enfants 3×
par jour.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 ml de sirop pour adultes
3× par jour.
Préparation du sirop: voir notice d'emballage.
La légère odeur sulfurée qui se dégage lors de l'ouverture du
flacon de sirop se dissipe rapidement et
n'a aucune influence sur l'efficacité du produit.
Si la production excessive de mucus accompagnant la toux grasse ne
régresse pas après une semaine
de traitement, le diagnostic devrait être réévalué par un
médecin.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants selon la composition; ulcère
peptique actif; risque de
glaucome par fermeture d'angle; risque de rétention urinaire lié à
des troubles urétroprostatiques;
attaque aiguë d'asthme bronchique; traitement simultané par un
inhibiteur MAO et jusqu'à 2
semaines après la fin