Semglee

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инсулин гларжин

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-03-23

Patient Information leaflet

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEMGLEE 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
инсулин гларжин (insulin glargine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Semglee и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Semglee
3.
Как да използвате Semglee
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Semglee
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEMGLEE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Semglee съдържа инсулин гларжин
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Semglee 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Всяка писалка съдържат 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Pichia pastoris_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Semglee съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог с удължено действие.
Трябва да се прилага веднъж дневно по
всяко време, но по едно и също време
всеки ден.
Предварително напълнената писалка
доставя инсулин на стъпки от 1 единица
до максимална
единична доза от 80 единици.
Схемата на прилагане (доза и време на
приложение) трябва да се определя
индивидуално. При
пациенти със захарен диабет тип 2, Semglee
може да се прилага съ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-05-2018

View documents history