Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
plexxo 50mg tableta
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
matever
pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra je indikována jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek keppra je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamictal 5mg Žvýkací/dispergovatelná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9440 lamotrigin - Žvýkací/dispergovatelná tableta - 5mg - lamotrigin
Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pracetam 200 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě
ceva santé animale - paracetamol - roztok pro podání v pitné vodě - 200mg/ml - anilides - prasata
Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pracetam 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě
ceva santé animale - paracetamol - roztok pro podání v pitné vodě - anilides - prasata
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.