Hedera Helix Sanofi  siroop Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hedera helix sanofi siroop

sanofi belgium sa-nv - hedera helix l., blad, droog extract, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog ethanol extract 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Mictonorm Forte 45 mg harde caps. verl. afgifte Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonorm forte 45 mg harde caps. verl. afgifte

consilient health ltd. - propiverinehydrochloride 45 mg - eq. propiverine 40,92 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 45 mg - propiverinehydrochloride 45 mg - propiverine

Contramal Uno 100 mg tabl. verl. afgifte Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

contramal uno 100 mg tabl. verl. afgifte

endo ventures ltd. - tramadolhydrochloride 100 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - tramadolhydrochloride 100 mg - tramadol

Contramal Uno 200 mg tabl. verl. afgifte Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

contramal uno 200 mg tabl. verl. afgifte

endo ventures ltd. - tramadolhydrochloride 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - tramadolhydrochloride 200 mg - tramadol

Contramal Uno 300 mg tabl. verl. afgifte Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

contramal uno 300 mg tabl. verl. afgifte

endo ventures ltd. - tramadolhydrochloride 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - tramadolhydrochloride 300 mg - tramadol

Baraclude European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-b-virus (hbv) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met hbeag-positieve en hbeag-negatieve hbv-infectie. met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis b.

Elaprase European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - elaprase is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van patiënten met het hunter-syndroom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote vrouwen werden niet bestudeerd in de klinische onderzoeken.