France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase - code atc : c10a a07. - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’hmg-coa réductase - code atc : c10a a07rosuvastatine sun appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine sun vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine sun est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé. il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine sunou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine sun ?rosuvastatine sun est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelées lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine sun peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine sun, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

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sun pharma france - rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase - code atc : c10a a07 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’hmg-coa réductase - code atc : c10a a07.rosuvastatine sun appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine sun vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine sun est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé. il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine sunou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine sun ?rosuvastatine sun est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelées lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine sun peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine sun, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grimberg - nystatine 1 000 000 ui; sulfate de polymyxine b 12; dexaméthasone (phosphate sodique de) 10 mg; oxytétracycline (chlorhydrate d') 100 mg - poudre - 1 000 000 ui - pour un flacon > nystatine 1 000 000 ui > sulfate de polymyxine b 12,3 mg > dexaméthasone (phosphate sodique de 10 mg > oxytétracycline (chlorhydrate d' 100 mg solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique médicaments otologiques ; corticoïde et anti-infectieux en association ; dexaméthasone et anti-infectieux - - classe pharmacothérapeutique: médicaments otologiques ; corticoïdes et anti-infectieux en association ; dexaméthasone et anti-infectieux - code atc : s02ca06ce médicament est une association d’un anti-inflammatoire stéroïdien (dexaméthasone), de deux antibiotiques (oxytétracycline et polymyxineb) et d’un antifongique [traitement contre les champignons] (nystatine). l’oxytétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines. la polymyxine b est un antibiotique de la famille des polypeptides.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines otites.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours, voire 15 jours en cas d'infection due à un champignon.

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - alanine - compartiment - 0,75 g - des acides aminés composition pour 160 ml de solution d'acides aminés > alanine : 0,75 g > arginine : 0,78 g > acide aspartique : 0,56 g > cystéine : 0,18 g > acide glutamique : 0,93 g > glycine : 0,37 g > histidine : 0,35 g > isoleucine : 0,62 g > leucine : 0,93 g > lysine : 1,03 g . sous forme de : lysine monohydratée 1,15 g > méthionine : 0,22 g > ornithine : 0,23 g . sous forme de : chlorhydrate d'ornithine 0,3 g > phénylalanine : 0,39 g > proline : 0,28 g > sérine : 0,37 g > taurine : 0,06 g > thréonine : 0,35 g > tryptophane l : 0,19 g > tyrosine : 0,07 g > valine : 0,71 g > acétate de potassium : 0,61 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,55 g > magnésium (acétate de) tétrahydraté : 0,27 g > glycérophosphate de sodium hydraté : 0,98 g compartiment de la solution de glucose composition pour 80 ml de solution de glucose > glucose anhydre : 40 g . sous forme de : glucose monohydraté 44 g compartiment de l'émulsion lipidique composition > huile d'olive raffinée : > huile de - solutions pour nutrition parentérale/mélanges.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de intanza devrait être fondée sur des recommandations officielles.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - zinbryta est indiqué chez les patients adultes pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (rms).

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinate de ribociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - kisqali est indiqué pour le traitement des femmes ayant des récepteurs hormonaux (rh)‑positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négative localement avancées ou métastatiques du cancer du sein en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant initial de l'endocrine-thérapie, ou chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré‑ ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un luteinising hormone‑releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Belgium - French - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mg - gadoteric acid

Belgium - French - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mg - gadoteric acid