European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
protelos
les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
travatan
novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
besponsa
pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - besponsa je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním cd22-pozitivní b buňky prekurzorové akutní lymfoblastické leukémie (all). u dospělých pacientů s philadelphia chromozom pozitivní (ph+) relabující nebo refrakterní b buněk prekurzor vŠech by selhala léčba alespoň 1 tyrosin kináz (tki).
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
clynav
elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna plasmidu kódování pro lososa slinivky břišní onemocnění virové proteiny - imunologické přípravky pro lososa obecného, - losos obecný - pro aktivní imunizaci losos snížit poruchou daily přibývání na váze, a snížit úmrtnost, a srdce, pankreatu a kosterním svalu lézí způsobených slinivky břišní onemocnění po infekci s lososovitých alphavirus podtypu 3 (sav3).
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
igantet 250iu injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
instituto grifols, s.a., barcelona array - 1881 lidskÝ imunoglobulin proti tetanu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250iu - imunoglobulin proti tetanu
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
igantet 500iu injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
instituto grifols, s.a., barcelona array - 1881 lidskÝ imunoglobulin proti tetanu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 500iu - imunoglobulin proti tetanu
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lagosa obalená tableta
wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 17806 suchÝ ČiŠtĚnÝ a standardizovanÝ ostropestŘecovÝ extrakt - obalená tableta - silymarin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
medicinální kyslík kapalný siad 99,5% medicinální plyn, kryogenní
siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 99,5% - kyslÍk
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxifloxacin olikla 400mg/250ml infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - infuzní roztok - 400mg/250ml - moxifloxacin