Lonsurf European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochlorid - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Trimmer® 500/Tomahawk® Czech Republic - Czech - Adama

trimmer® 500/tomahawk®

adama - ve vodě dispergovatelné granule - fluroxypyr + tribenuron-methyl - herbicidy

NeoSpect European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetátu - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. pro scintigrafická zobrazení při podezření na maligní tumory plic po jejich počátečním odhalení, incombination s ct nebo rentgen hrudníku, u pacientů se solitárními plicními uzly.

DESLORATADIN STADA 5MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desloratadin stada 5mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 15575 desloratadin - potahovaná tableta - 5mg - desloratadin

DIFLUCAN 100MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diflucan 100mg tvrdá tobolka

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9971 flukonazol - tvrdá tobolka - 100mg - flukonazol

DIFLUCAN 150MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diflucan 150mg tvrdá tobolka

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9971 flukonazol - tvrdá tobolka - 150mg - flukonazol

DIFLUCAN 50MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diflucan 50mg tvrdá tobolka

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9971 flukonazol - tvrdá tobolka - 50mg - flukonazol

SEVORANE 100% Roztok k inhalaci Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sevorane 100% roztok k inhalaci

abbvie s.r.o., praha array - 7378 sevofluran - roztok k inhalaci - 100% - sevofluran

Goltix® Super Czech Republic - Czech - Adama

goltix® super

adama - suspenzní emulze - ethofumesate + metamitron - herbicidy

Leflunomide Teva European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.