European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - brilique, co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten withacute koronaren syndromen (acs) ora geschichte von myokardinfarkt (mi) und ein hohes risiko für die entwicklung einer atherothrombotischen eventbrilique, co-verabreicht mit acetyl-salicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten mit einer geschichte von myokardinfarkt (mi aufgetreten ist mindestens ein jahr her) und ein hohes risiko für die entwicklung eines atherothrombotischen ereignisses.

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - liquor cerebrospinalis bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; liquor cerebrospinalis bovis (pot.-angaben) (16902) 1 milliliter

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - liquor cerebrospinalis bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - liquor cerebrospinalis bovis (pot.-angaben) (16902) 1 milliliter

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - sauerstoff - alle anderen therapeutischen produkte - horses; dogs; cats - zur sauerstoffversorgung und als trägergas während der inhalationsnarkose. für sauerstoff-ergänzung während der erholung.

Switzerland - German - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - iberidis amarae plantae totae recentis extractum ethanolicum liquidum, angelicae radicis extractum ethanolicum liquidum, cardui mariae extractum ethanolicum liquidum, carvi extractum ethanolicum liquidum, chelidonii herbae extractum ethanolicum liquidum, liquiritiae extractum ethanolicum liquidum, matricariae extractum ethanolicum liquidum, melissae extractum ethanolicum liquidum, menthae piperitae extractum ethanolicum liquidum - tropfen zum einnehmen - iberidis amarae plantae totae recentis extractum ethanolicum liquidum 0.15 ml, der: 1:1.5-2.5, angelicae radicis extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, cardui mariae extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, carvi extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, chelidonii herbae extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, liquiritiae extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, matricariae extractum ethanolicum liquidum 0.2 ml, der: 1:2-4, melissae extractum ethanolicum liquidum 0.1 ml, der: 1:2.5-3.5, menthae piperitae extractum ethanolicum liquidum 0.05 ml, der: 1:2.5-3.5, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 31 % v/v. - bei funktionellen magen-darmbeschwerden (reizmagen und reizdarm) - phytoarzneimittel

Switzerland - German - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - injizierbare lösung - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 50 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika

Switzerland - German - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - injizierbare lösung - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 33 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika