SATIVEX Orální sprej, roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sativex orální sprej, roztok

jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy

Epidyolex European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom (lgs) nebo dravet syndrom (ds), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-aml), nebo aml s myelodysplasie-související změny (aml-mrc).

Enrylaze European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Defitelio European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatické veno-okluzivní onemocnění - antitrombotické činidla - přípravek defitelio je indikován k léčbě těžkého hepatického veno-okluzivního onemocnění (vod) známého také jako sinusový obstrukční syndrom (sos) při transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct). je indikován u dospělých a u dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku.

TICAGRELOR MYLAN 60MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 60mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

TICAGRELOR MYLAN 90MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 90mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

Raplixa European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

ATOMOXETIN MYLAN 10MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atomoxetin mylan 10mg tvrdá tobolka

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 10mg - atomoxetin

ATOMOXETIN MYLAN 100MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atomoxetin mylan 100mg tvrdá tobolka

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 100mg - atomoxetin