Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

us pharmacia sp. z.o.o. ziebicka 40 50-507 wroclaw (polen) - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - irinotecan

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfaat natrium - cystitis, interstitiële - urologica - elmiron is geïndiceerd voor de behandeling van blaaspijn syndroom gekenmerkt door glomerulaties of hunner's laesies bij volwassenen met matige tot ernstige pijn, urgentie en frequentie van mictie.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eumedica pharmaceuticals gmbh basler strasse 126 79540 lorrach (duitsland) - sulfamethoxazol 80 mg/ml ; trimethoprim 16 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 100 mg/ml ; ethanolamine ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 410 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - sulfamethoxazole and trimethoprim

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leidapharm b.v. archimedesweg 2 2333 cn leiden - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 6 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - paracetamol

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - almotriptan-d,l-waterstofmalaat 17,5 mg - eq. almotriptan 12,5 mg - filmomhulde tablet - 12,5 mg - almotriptan-d,l-waterstofmalaat - almotriptan

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - acetylsalicylzuur 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - acetylsalicylzuur 100 mg - acetylsalicylic acid

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - buprenorfine 5 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 5 µg/h - buprenorfine 5 mg - buprenorphine

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - buprenorfine 10 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 10 µg/h - buprenorfine 10 mg - buprenorphine

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - buprenorfine 15 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 15 µg/h - buprenorfine 15 mg - buprenorphine