zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.
sorafenib sandoz 200 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - sorafenibtosylaat 274 mg - sorafenib
sorafenib sandoz 200 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - sorafenibtosylaat 274 mg - sorafenib
sorafenib sandoz 400 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - sorafenibtosylaat 548 mg - eq. sorafenib 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - sorafenibtosylaat 548 mg - sorafenib
sorafenib eg 200 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - sorafenibtosylaat 274 mg - sorafenib
sorafenib teva 200 mg, filmomhulde tabletten
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) - sorafenib
sorafenib accord
accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.
sorafenib zentiva 200 mg, filmomhulde tabletten
zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)
sorafenib eg 200 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - sorafenib
sorafenib mylan 200 mg, filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - sorafenibtosylaat samenstelling overeenkomend met ; sorafenib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)