Metadon Pharmadone 80 mg Oral lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon pharmadone 80 mg oral lösning

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 80 mg - metadonhydroklorid 80 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Metadon Pharmadone 90 mg Oral lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon pharmadone 90 mg oral lösning

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 90 mg - metadonhydroklorid 90 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med kol med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (fev1) .

Nocutil 0,1 mg/ml Nässpray, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nocutil 0,1 mg/ml nässpray, lösning

gebro pharma gmbh - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 100 mikrog aktiv substans - desmopressin

Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erythromycin panpharma 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Sapropterin Dipharma European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Escitalopram Pharmachim 10 mg Filmdragerad tablett Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

escitalopram pharmachim 10 mg filmdragerad tablett

pharmachim ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Hydrocortisone Panpharma 100 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrocortisone panpharma 100 mg pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

panpharma sa - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 133,7 mg aktiv substans

Octostim 150 mikrogram/dos Nässpray, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octostim 150 mikrogram/dos nässpray, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 150 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 0,15 mg aktiv substans - desmopressin

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg/2 mg Resoriblett, sublingual Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne