Onduarp European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyonduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki onduarp zawierające te same dawki składnika .

Yttriga European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - do stosowania wyłącznie do znakowania izotopowego cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem. Радиофармацевтический prekursor - nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.

Zurampic European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurykemia - preparaty przeciw zapaleniu - zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów dna (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

Cyltezo European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Carbomedac 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carbomedac 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - carboplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) Roztwór do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - 5-fluorouracilum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml (500 mg/10 ml)

Aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chemische fabrik kreussler co.gmbh - lauromacrogolum 400 - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml

Aethoxysklerol 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aethoxysklerol 1% 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chemische fabrik kreussler co.gmbh - lauromacrogolum 400 - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml