Co-Fineria 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Co-Fineria 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Co-Fineria 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Jentadueto European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - линаглиптин metformina - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - leczenie dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy:jentadueto jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina, lub tych, którzy już leczył za pomocą kombinacji линаглиптин metformina i. jentadueto podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u dorosłych pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i.