Netherlands - Dutch - myHealthbox

bayer ag - emulsie, olie in water - 479,8 g/l vetzuren, kaliumzouten

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 272,27 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 23,06 mg/stuk - kauwtablet - aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - ordinary salt combinations

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 272,27 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 23,06 mg/stuk - kauwtablet - aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - ordinary salt combinations

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. - nitrendipine; - tablet - nitrendipine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. - nitrendipine; - tablet - nitrendipine

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfaat - abdominale tumoren - antineoplastische middelen - vitrakvi als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (ntrk) gen fusie,die een ziekte die lokaal gevorderd, gemetastaseerd of waar chirurgische resectie is waarschijnlijk leiden tot ernstige morbiditeit, andwho hebben geen bevredigende behandeling opties.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acetylsalicylzuur 100 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; maÏszetmeel, cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid