Estonia - Estonian - Ravimiamet

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantaan - suukaudne pulber - 750mg 90tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - butafosfaan+tsüanokobalamiin - süstelahus - 100mg+0,05mg 1ml 100ml 1tk; 100mg+0,05mg 1ml 100ml 6tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - butafosfaan+tsüanokobalamiin - süstelahus - 100mg+0,05mg 1ml 100ml 1tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

veyx-pharma gmbh - butafosfaan+tsüanokobalamiin - süstelahus - 100mg+0,05mg 1ml 100ml 1tk

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestiinaan - hüperfosfateemia - ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks - hüperfosfateemia ravi kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi post-menopausis naistel suurenenud risk luumurdude. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud,. efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - raudtsitraadi koordineerimiskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks - fexeric on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud patsientidel kroonilise neeruhaigusega (knh).

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropiin alfa - ovulation induction; infertility, female - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (fsh) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (lh) ja fsh puudulikkusega naistel. kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledroonhappe monohüdraat - fractures, bone; cancer - narkootikumid luuhaiguste raviks - luustikuga seotud tüsistuste (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või luude opereerimist või kasvajast) täiskasvanud patsientidel luustikuga seotud koos. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - renvela on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. renvela on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.