Simvax 40 mg filmom obložene tablete Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

simvax 40 mg filmom obložene tablete

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - simvastatin - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg simvastatina

Ezetrol 10 mg tablete [paralelni uvoz] Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetrol 10 mg tablete [paralelni uvoz]

delecto firmus d.o.o., kutnjački put 18 , zagreb, hrvatska - ezetimib - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg ezetimiba

CEFALEXIN REMEDICA 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cefalexin remedica 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmalogist allbix d.o.o. bijeljina - cefaleksin - kapsula, tvrda - 500 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 500 mg cefaleksin (u obliku cefaleksin, monohidrata)

CEPHABOS 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cephabos 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

bosnalijek d.d. - cefaleksin - kapsula, tvrda - 500 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 500 mg cefaleksin (u obliku cefaleksin, monohidrata)

Mikoten 10 mg/1 g krema Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mikoten 10 mg/1 g krema

bosnalijek d.d. - klotrimazol - krema - 10 mg/1 g - 1 g kreme sadrži 10 mg klotrimazola.

NIMULID Transgel 10 mg/1 g gel Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nimulid transgel 10 mg/1 g gel

amicus pharma d.o.o. - nimesulid - gel - 10 mg/1 g - 1 g gela sadrži: 10 mg nimesulid

Imatinib Teva B.V. European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Caprelsa European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplazme štitnjače - antineoplastična i imunomodulirajuća sredstva - caprelsa je indiciran za liječenje agresivnog i simptomatskog karcinoma medularnog štitnjače (mtc) u bolesnika s neosjetljiva lokalno napredna ili metastazna bolest. caprelsa indiciran za odrasle, djecu i mlade u dobi od 5 i više godina. za pacijente kojima je preurediti-u-трансфекция(рэт) mutacije nije poznat ili je negativan, moguće smanjenje prednosti treba uzeti u obzir prije individualno liječenje rješenje.

Cerdelga European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).

Inegy 10 mg/10 mg tablete Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

inegy 10 mg/10 mg tablete

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - ezetimib simvastatin - tableta - 10 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 10 mg simvastatina