Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

animedica, gmbh - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, skot, prasata

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - koncentrovaný laktoser s obsahem specifických imunoglobulinů g proti e. coli f5 (k99) adhesin - imunologické prostředky pro bovidy - telata, novorozenci mladší než 12 hodin věku - snížení mortality způsobené enterotoxikózou spojenou s e. coli f5 (k99) adhesin během prvních dnů života jako doplněk k kolostru z přehrady.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - poruchy migrény - analgetika - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis group je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam actavis group je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.