Apolar med dekvalin 1 mg/ g / 4 mg/ g Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

apolar med dekvalin 1 mg/ g / 4 mg/ g

actavis group ptc ehf (1) - desonid / dekvaliniumklorid - salve - 1 mg/ g / 4 mg/ g

Pranolol 20 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

pranolol 20 mg

actavis group ptc ehf (1) - propranololhydroklorid - tablett - 20 mg

Pranolol 40 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

pranolol 40 mg

actavis group ptc ehf (1) - propranololhydroklorid - tablett - 40 mg

Pranolol 80 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

pranolol 80 mg

actavis group ptc ehf (1) - propranololhydroklorid - tablett - 80 mg

Pinex Forte 500 mg / 30 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

pinex forte 500 mg / 30 mg

actavis group ptc ehf (1) - paracetamol / kodeinfosfathemihydrat - stikkpille - 500 mg / 30 mg

Xerodent 28.6 mg / 0.55 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

xerodent 28.6 mg / 0.55 mg

actavis group ptc ehf - eplesyre / natriumfluorid - sugetablett - 28.6 mg / 0.55 mg

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Actelsar HCT European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Nemdatine European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantin - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, , andre anti-demens legemidler - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Rapilysin European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.